| 1621627-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1621627-42-6
• 化学式: C₄₂H₃₅O₃P
• 分子量: 618.712
• InChiKey: GMLONWOIAYGPTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.29
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ar-BINMOL-Phos的模块合成，用于芳香醛的催化不对称炔化反应，对映选择性意外发生逆转

  摘要：

  一组有趣的多功能膦（Ar-BINMOL-Phos； Ar-BINMOL = 1,1'-联萘-2-α-芳基甲醇-2'-ol）具有多个成手性的轴向和sp 3中心手性中心。通过简洁的合成路线从单一手性来源成功制备，其中相邻的锂促进的[1,2] -Wittig重排具有出色的非对映选择性和对映选择性是该方法的关键过程。此外，在芳香醛与末端炔烃的催化炔基化反应中，发现这些Ar-BINMOL-Phos配体与二甲基锌的结合是有效的催化剂体系，主要提供S构型的炔丙醇，而另外使用氢化钙和n丁基丁基锂与相同的Ar-BINMOL-Phos配体一起以高收率和出色的对映选择性（高达99％ee）提供了R配置的产品。

  DOI：

  10.1002/adsc.201301128
• 作为产物：
  描述：

  、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ar-BINMOL-Phos的模块合成，用于芳香醛的催化不对称炔化反应，对映选择性意外发生逆转

  摘要：

  一组有趣的多功能膦（Ar-BINMOL-Phos； Ar-BINMOL = 1,1'-联萘-2-α-芳基甲醇-2'-ol）具有多个成手性的轴向和sp 3中心手性中心。通过简洁的合成路线从单一手性来源成功制备，其中相邻的锂促进的[1,2] -Wittig重排具有出色的非对映选择性和对映选择性是该方法的关键过程。此外，在芳香醛与末端炔烃的催化炔基化反应中，发现这些Ar-BINMOL-Phos配体与二甲基锌的结合是有效的催化剂体系，主要提供S构型的炔丙醇，而另外使用氢化钙和n丁基丁基锂与相同的Ar-BINMOL-Phos配体一起以高收率和出色的对映选择性（高达99％ee）提供了R配置的产品。

  DOI：

  10.1002/adsc.201301128