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7-methoxy-2-methyl-1-azaspiro[4.5]deca-1,6,9-trien-8-one | 170467-06-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-methoxy-2-methyl-1-azaspiro[4.5]deca-1,6,9-trien-8-one
英文别名
——
7-methoxy-2-methyl-1-azaspiro[4.5]deca-1,6,9-trien-8-one化学式
CAS
170467-06-8
化学式
C11H13NO2
mdl
——
分子量
191.23
InChiKey
IXDVWINBZJTTLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of AzaspirodienonesviaIntramolecular Cyclization ofp-Hydroxybenzylacetone Oximes and Their Transformation into Quinolines
    摘要:
    在回流的1,2-二氯乙烷中用四丁基高铼酸铵和三氟甲磺酸处理对羟基苄基丙酮衍生物肟的氮原子进行分子内环化反应,以良好的收率得到氮杂螺二烯酮。氮杂螺二烯酮通过二烯酮-苯酚重排转化为喹啉。
    DOI:
    10.1246/cl.1995.715
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)butan-2-one oxime三氟甲磺酸四丁基高铼酸铵 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以75%的产率得到7-methoxy-2-methyl-1-azaspiro[4.5]deca-1,6,9-trien-8-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of AzaspirodienonesviaIntramolecular Cyclization ofp-Hydroxybenzylacetone Oximes and Their Transformation into Quinolines
    摘要:
    在回流的1,2-二氯乙烷中用四丁基高铼酸铵和三氟甲磺酸处理对羟基苄基丙酮衍生物肟的氮原子进行分子内环化反应,以良好的收率得到氮杂螺二烯酮。氮杂螺二烯酮通过二烯酮-苯酚重排转化为喹啉。
    DOI:
    10.1246/cl.1995.715
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文献信息

  • Transformation of Oximes of Phenethyl Ketone Derivatives to Quinolines and Azaspirotrienones Catalyzed by Tetrabutylammonium Perrhenate and Trifluoromethanesulfonic Acid
    作者:Hiroyuki Kusama、Yuko Yamashita、Katsuya Uchiyama、Koichi Narasaka
    DOI:10.1246/bcsj.70.965
    日期:1997.5
    quinolines by the treatment with tetrabutylammonium perrhenate, trifluoromethanesulfonic acid, and chloranil in refluxing 1,2-dichloroethane. Azaspirotrienones can be synthesized from p-hydroxyphenethyl or 3-(p-hydroxyphenyl)propyl ketone oximes by applying the above method. Thus prepared azaspirotrienones are converted to quinolines by acid treatment.
    在回流的 1,2-二氯乙烷中,用四丁基高铼酸铵三氟甲磺酸氯苯醌处理将苯乙酮转化为喹啉。氮杂螺三烯酮可由对羟基苯乙基或3-(对羟基苯基)丙基酮采用上述方法合成。如此制备的氮杂螺三烯酮通过酸处理转化为喹啉
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