4-苄基-1,7-二苯基庚烷 | 102946-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 4-苄基-1,7-二苯基庚烷
• 英文名称: 4-benzyl-1,7-diphenyl-heptane
• 英文别名: 4-Benzyl-1,7-diphenyl-heptan；1,7-Diphenyl-4-benzyl-heptan；(4-benzyl-7-phenylheptyl)benzene
• CAS: 102946-54-3
• 化学式: C₂₆H₃₀
• 分子量: 342.524
• InChiKey: ULWWGUOWWHMTSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄基-1,7-二苯基庚烷 在 镍 作用下， 生成 1,7-二环己基-4-环己基甲基-庚烷
  参考文献：
  名称：

  Tschel'zowa; Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 820,823; engl. Ausg. S. 805, 808

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylpropyl-magnesium bromide 、 苯乙酸乙酯 生成 4-苄基-1,7-二苯基庚烷
  参考文献：
  名称：

  Tschel'zowa; Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 820,823; engl. Ausg. S. 805, 808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective assembly of tertiary stereocenters via multicomponent chemoselective cross-coupling of geminal chloro(iodo)alkanes
  作者：X. Jiang、K. Kulbitski、G. Nisnevich、M. Gandelman

  DOI：10.1039/c5sc04378f

  日期：——

  Catalytic enantioselective method of consecutive Suzuki–Miyaura alkylations of gem-chloro(iodo)alkanes to form two C–C bonds in one pot transformation is described.

  描述了一种连续Suzuki-Miyaura烯丙基化的催化不对称方法，用于在一个反应中形成两个C-C键，反应物为gem-氯（碘）烷烃。