tris[4-(N,N,N',N'-tetramethylphosphonodiamido)phenyl]phosphine | 288629-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris[4-(N,N,N',N'-tetramethylphosphonodiamido)phenyl]phosphine
• 英文别名: p-TPPTA；N-[[4-bis[4-[bis(dimethylamino)phosphoryl]phenyl]phosphanylphenyl]-(dimethylamino)phosphoryl]-N-methylmethanamine
• CAS: 288629-01-6
• 化学式: C₃₀H₄₈N₆O₃P₄
• 分子量: 664.645
• InChiKey: FFVLKGMYGQICAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 水 、 tris[4-(N,N,N',N'-tetramethylphosphonodiamido)phenyl]phosphine 以 xylene 为溶剂， 以89%的产率得到cis-[PtCl2(p-TPPTA)2]*3H2O
  参考文献：
  名称：

  水溶性配体TPPTP的配位化学和在氧化铝表面上形成[Mo（CO）5（m-TPPTP）]单层。

  摘要：

  通过配体与K2PtCl4在水中的直接反应制备铂（II）的膦酸酯和膦酸官能化的膦配合物。根据配体的性质，发现顺式或反式几何形状。P（3-C6H4PO3H2）3.2H2O（6b）的晶体结构（三斜晶系，P1，a = 8.3501（6）A，b = 10.1907（6）A，c = 14.6529（14）A，alpha = 94.177（6） β＝ 105.885（6）度，γ＝ 108.784（5）度，Z ＝ 2）表示膦酸的层状排列。膦酰基二酰胺配合物顺式-[PtCl2（P [4-C6H4PO [N（CH3] 2]] 3）2] .3H2O（10）的合成产率为89％，并使用稀HCl水解为膦酸配合物。硅胶负载钯膦配合物催化三氟甲磺酸苯酯的膦酰化反应，钼配合物Mo（CO）5 [P3-C6H4PO3H2）3]（11），将其原位合成并接枝到氧化铝表面。XPS，RBS和AFM研究证实了在氧化铝表面上形成11的单层。

  DOI：

  10.1021/ic025862a
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetramethyl-4-fluorophenylphosphonodiamide 在 磷化氢 、 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 以5.08 g的产率得到tris[4-(N,N,N',N'-tetramethylphosphonodiamido)phenyl]phosphine
  参考文献：
  名称：

  水溶性配体三（4-膦酰基苯基）膦六钠的便捷合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000371y

文献信息

• Convenient Synthesis of the Water-Soluble Ligand Hexasodium Tris(4-phosphonatophenyl)phosphine
  作者：Walter J. Dressick、Clifford George、Susan L. Brandow、Terence L. Schull、D. Andrew Knight

  DOI：10.1021/jo000371y

  日期：2000.8.1
• Coordination Chemistry of the Water-Soluble Ligand TPPTP and Formation of a [Mo(CO)₅(<i>m</i>-TPPTP)] Monolayer on an Alumina Surface
  作者：Brandy A. Harper、D. Andrew Knight、Clifford George、Susan L. Brandow、Walter J. Dressick、Charles S. Dalcey、Terence L. Schull

  DOI：10.1021/ic025862a

  日期：2003.1.1

  Phosphonate and phosphonic acid functionalized phosphine complexes of platinum(II) were prepared via direct reaction of the ligands with K2PtCl4 in water. Either cis or trans geometries were found depending on the nature of the ligand. The crystal structure of P(3-C6H4PO3H2)3.2H2O (6b) (triclinic, P1, a = 8.3501(6) A, b = 10.1907(6) A, c = 14.6529(14) A, alpha = 94.177(6) degrees, beta = 105.885(6)

  通过配体与K2PtCl4在水中的直接反应制备铂（II）的膦酸酯和膦酸官能化的膦配合物。根据配体的性质，发现顺式或反式几何形状。P（3-C6H4PO3H2）3.2H2O（6b）的晶体结构（三斜晶系，P1，a = 8.3501（6）A，b = 10.1907（6）A，c = 14.6529（14）A，alpha = 94.177（6） β＝ 105.885（6）度，γ＝ 108.784（5）度，Z ＝ 2）表示膦酸的层状排列。膦酰基二酰胺配合物顺式-[PtCl2（P [4-C6H4PO [N（CH3] 2]] 3）2] .3H2O（10）的合成产率为89％，并使用稀HCl水解为膦酸配合物。硅胶负载钯膦配合物催化三氟甲磺酸苯酯的膦酰化反应，钼配合物Mo（CO）5 [P3-C6H4PO3H2）3]（11），将其原位合成并接枝到氧化铝表面。XPS，RBS和AFM研究证实了在氧化铝表面上形成11的单层。