5-(2-nitrobenzoyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-pyrazole | 168162-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-nitrobenzoyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-pyrazole
• 英文别名: (2-nitrophenyl)-[2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]methanone
• CAS: 168162-11-6
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₄Si
• 分子量: 347.446
• InChiKey: DVRPEOHTSLEYNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-(2-nitrobenzoyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-pyrazole 在 碳 、 eluant 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、27.58 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以to provide the two tide compounds as an equimolar mixture (1.05 g, 49%)的产率得到5-(2-Aminobenzoyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Process of preparing benzodiazepine compounds useful as antagonists of

  摘要：

  公式I的苯二氮平衍生物，或其药学上可接受的盐：##STR1## 其中：(a) R.sup.4是烷基，环烷基或芳基。 (b) R.sup.10选择自卤，OH，CH.sub.3，OCH.sub.3，NR.sup.11R.sup.12，NO.sub.2，NHCHO，CO.sub.2H和CN，而R.sup.11和R.sup.12分别选自H和烷基（C.sub.1-C.sub.5），或者一起NR.sup.11R.sup.12形成环状结构II，##STR2## 其中a为1-6; (c) R.sup.2是含有至少两个杂原子的芳香5-或6-成员取代或未取代的杂环，其中至少一个为氮。这些化合物是胃泌素和/或CCK-B受体拮抗剂。

  公开号：

  US05728829A1