(+)-(S)-N-methyl-2-hydroxy-2-<(2-methyl)phenyl> ethylamine | 140428-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(S)-N-methyl-2-hydroxy-2-<(2-methyl)phenyl> ethylamine
• 英文别名: (1S)-2-(methylamino)-1-(2-methylphenyl)ethanol
• CAS: 140428-10-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: GKIYOVSQVWWNIY-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰甲基异腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (+)-(S)-N-methyl-2-hydroxy-2-<(2-methyl)phenyl> ethylamine
  参考文献：
  名称：

  A three-step synthesis of an enantiomerically pure halostachine analogic starting from η6 (o-tolualdehyde)-chromium-tricarbonyl.

  摘要：

  An optically pure (+)-S-Halostachine analogue 5a was synthesized in 57% total yield and in three steps from optically pure(-)-aR-[o-tolualdehyde]-chromium-tricarbonyl complex 2a. Various optically pure Halostachine analogues having an ortho-substituted aromatic ring and of both configurations (R and S) are thus available by this route. An X-ray structure of the intermediate complexed oxazoline 3bI allowed to confirm the model we proposed for the approach of a nucleophile on these arene complexes.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80208-6