(6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-[2-(7-chloro-quinolin-4-ylamino)-acetylamino]-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 874918-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-[2-(7-chloro-quinolin-4-ylamino)-acetylamino]-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• 英文别名: benzhydryl (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[2-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 874918-54-4
• 化学式: C₃₄H₂₉ClN₄O₆S
• 分子量: 657.146
• InChiKey: GLOLZHGAPSVJRD-CYTLCNBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-[2-(7-chloro-quinolin-4-ylamino)-acetylamino]-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以54%的产率得到(6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-[2-(7-chloro-quinolin-4-ylamino)-acetylamino]-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hybrid molecules QA, wherein Q is an aminoquinoline and a is an antibiotic or a resistance enzyme inhibitor, their synthesis and their uses as antibacterial agent

  摘要：

  氨基喹啉-抗生素混合物化合物以混合分子QA的形式存在，其中Q是氨基喹啉，A是抗生素或耐药酶抑制剂，它们的合成及用途作为抗菌剂。该化合物由通用公式(I)定义：Q-(Y1)p—(U)p′—(Y2)p″-A  (I)其中Q代表氨基喹啉，(Y1)p—(U)p′—(Y2)p″—为可选的间隔臂，A是抗生素、其衍生物或前体之一，或耐药酶抑制剂。该发明意外地能够改善抗生素的活性。

  公开号：

  US20060025327A1
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-[2-(7-chloro-quinolin-4-ylamino)-acetylamino]-5,8-dioxo-5*4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 三氯化磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到(6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-[2-(7-chloro-quinolin-4-ylamino)-acetylamino]-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Hybrid molecules QA, wherein Q is an aminoquinoline and a is an antibiotic or a resistance enzyme inhibitor, their synthesis and their uses as antibacterial agent

  摘要：

  氨基喹啉-抗生素混合物化合物以混合分子QA的形式存在，其中Q是氨基喹啉，A是抗生素或耐药酶抑制剂，它们的合成及用途作为抗菌剂。该化合物由通用公式(I)定义：Q-(Y1)p—(U)p′—(Y2)p″-A  (I)其中Q代表氨基喹啉，(Y1)p—(U)p′—(Y2)p″—为可选的间隔臂，A是抗生素、其衍生物或前体之一，或耐药酶抑制剂。该发明意外地能够改善抗生素的活性。

  公开号：

  US20060025327A1

文献信息

• Hybrid molecules QA where Q is an aminoquinoline and A is an antibiotic residue, the synthesis and uses thereof as antibacterial agents
  申请人：Sanchez Muriel

  公开号：US20070060558A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The invention concerns an aminoquinoline-antibiotic hybrid compound of general formula (I): Q—(Y 1 ) p —(U) p —(Y 2 ) p -A: wherein Q represents an aminoquinoline, (Y 1 ) p (U) p —(Y 2 ) p″ is an optional spacer and A is an antibiotic residue. The invention enables the antibiotic residue activity to be unexpectedly enhanced.

  本发明涉及一种氨基喹啉-抗生素杂合物，其一般式为(I)：Q—(Y1)p—(U)p—(Y2)p-A，其中Q代表氨基喹啉，(Y1)p(U)p—(Y2)p″是可选的间隔基，A为抗生素残基。本发明使得抗生素残基的活性得到了意外的增强。
• 7H-8,9-DIHYDRO-PYRANO(2,3-C)IMIDAZO(1,2A)PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GASTRIC ACID SECRETION INHIBITORS
  申请人：Altana Pharma AG

  公开号：EP1735318A2

  公开（公告）日：2006-12-27
• [EN] TRICYCLIC IMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES TRICYCLIQUES
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2005090358A2

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention provides compounds of the formula (1), in which R1 is hydrogen, 1-4C-alkyl, 3-7C-cydoalkyl, 3-7C-cycloalkyl-1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxy, 1-4C-alkoxy-1-­4C-alkyl, 1-4C-alkoxycarbonyl, 2-4C-alkenyl, 2-4C-alkynyl, fluoro-l-4C-alkyl or hydroxy-1-4C­alkyl, R2 is hydrogen, 1-4C-alkyl, 3-7C-cydoalkyl, 3-7C-cycloalkyl.-1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxycarbonyl, hy­droxy-1-4C-alkyl, hydroxy-3-4-C-alkenyl, hydroxy-3-4C-alkinyl, halogen, 2-4C-alkenyl, 2-4C­alkynyl, fluoro-1-4C-alkyl, cyanomethyl, hydroxy, 1-4C-alkoxy, amino, mono- or di-1-4C­alkylamino, 1-4C-alkylcarbonylamino, 1-4C-alkoxycarbonylamino, 1-4C-alkoxy-1-4C­alkoxycarbonylamino, carboxyl, mono- or di-1-4C-alkylamino-1-4C-alkyl, 1-4C-alkylcarbonyl, 2­4C-alkenylcarbonyl, 2-4C-alkinylcarbonyl or the radical -CO-NR21R22, R3 is 1-4C-alkylcarbonyl, hydroxy-1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxy-1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxy-1-4C-alkoxy-l­4C-alkyl, 1-4C-alkoxycarbonyl, fluoro-1-4C-alkoxy-1-4C-alkyl, cyano, the radical -CO-NR31R32, the radical -S02-NR31 R32, the radical -CS-NR31 R32, the radical -C=N(OH)-NR1 R32 or the group Het. Arom is a R4-, R5-, R6- and R7-substituted mono- or bicyclic aromatic radical selected from the group consisting of phenyl, naphthyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, 1,2,3-triazolyl, indolyl, benzimida­zolyl, furanyl (furyl), benzofuranyl (benzofuryl), thiophenyl (thienyl), benzothiophenyl (ben­zothienyl), thiazolyl, isoxazolyl, pyridinyl, pyrimidinyi, quinolinyl and isoquinolinyl. The compounds inhibit the secretion of gastric acid.