1-[4,4-dimethyl-2-(1-oxy(diphenylphosphino)-1-methylethyl)]-4,5-dihydrooxazole | 572924-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4,4-dimethyl-2-(1-oxy(diphenylphosphino)-1-methylethyl)]-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 4,4-dimethyl-2-[1-oxy(diphenylphosphine)-1-methylethyl]-4,5-dihydrooxazole；1-(4,4'-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-1-methyldiphenylphosphonite；2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)propan-2-yloxy-diphenylphosphane
• CAS: 572924-28-8
• 化学式: C₂₀H₂₄NO₂P
• 分子量: 341.39
• InChiKey: ARDDWMWNIRSFMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.3±47.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4,4-dimethyl-2-(1-oxy(diphenylphosphino)-1-methylethyl)]-4,5-dihydrooxazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  膦酰-和膦腈-恶唑啉Pd（II）配合物作为CO /乙烯插入中间体：合成和结构表征

  摘要：

  磷脂酰肌醇恶唑啉 配体4,4-二甲基-2- [甲氧基（二苯基膦）]-4,5-二氢恶唑（2a）和亚膦酸酯-恶唑啉 配体通过对苯甲酸脱质子化反应制得4,4-二甲基-2- [甲氧基（6 H -dibenz [ c，e ] [1,2]氧磷膦）]-4,5-二氢恶唑（8a）。（4,5-二氢-4,4-二甲基恶唑-2-基）甲醇（1a）以及与相应的P–Cl功能的反应，类似于配体 2b（4,4-二甲基-2- [1-氧（二苯基膦）-1-甲基乙基] -4,5-二氢恶唑）和8b（4,4-二甲基-2- [1-氧（6H-dibenz）c，e ] [1,2，氧杂磷酰）-1-甲基乙基] -4,5-二氢恶唑）。这些配体与[PdClX（COD）]反应，得到类型为[PdClX（P，N）]的络合物（3a P，N = 2a，X = Cl; 4a P，N = 2a，X = Me; 4b P，N = 2b，X = Me; 9a P，N =

  DOI：

  10.1039/b616962g
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxyprop-2-yl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[4,4-dimethyl-2-(1-oxy(diphenylphosphino)-1-methylethyl)]-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  膦酰-和膦腈-恶唑啉Pd（II）配合物作为CO /乙烯插入中间体：合成和结构表征

  摘要：

  磷脂酰肌醇恶唑啉 配体4,4-二甲基-2- [甲氧基（二苯基膦）]-4,5-二氢恶唑（2a）和亚膦酸酯-恶唑啉 配体通过对苯甲酸脱质子化反应制得4,4-二甲基-2- [甲氧基（6 H -dibenz [ c，e ] [1,2]氧磷膦）]-4,5-二氢恶唑（8a）。（4,5-二氢-4,4-二甲基恶唑-2-基）甲醇（1a）以及与相应的P–Cl功能的反应，类似于配体 2b（4,4-二甲基-2- [1-氧（二苯基膦）-1-甲基乙基] -4,5-二氢恶唑）和8b（4,4-二甲基-2- [1-氧（6H-dibenz）c，e ] [1,2，氧杂磷酰）-1-甲基乙基] -4,5-二氢恶唑）。这些配体与[PdClX（COD）]反应，得到类型为[PdClX（P，N）]的络合物（3a P，N = 2a，X = Cl; 4a P，N = 2a，X = Me; 4b P，N = 2b，X = Me; 9a P，N =

  DOI：

  10.1039/b616962g

文献信息

• Mono- and dinuclear cobalt complexes with chelating or bridging bidentate P,N phosphino- and phosphinito-oxazoline ligands: synthesis, structures and catalytic ethylene oligomerisation
  作者：Suyun Jie、Magno Agostinho、Anthony Kermagoret、Catherine S. J. Cazin、Pierre Braunstein

  DOI：10.1039/b706818b

  日期：——

  All these complexes are paramagnetic and their magnetic moments in solution were measured by the Evans method. Complexes 6–10 were evaluated in the catalytic oligomerisation of ethylene with AlEtCl2 or methylaluminoxane (MAO) as cocatalysts and provided moderate activities. In the presence of AlEtCl2 (6–14 equiv.), the selectivities for ethylene dimers were higher than 92% and complex 8 showed the

  [CoCl 2（P，N）]类型的钴（II）配合物，其中P，N代表异双膦或膦基-恶唑啉-类型 配体，已经合成并具有以下特征 红外光谱 和 元素分析。它们的分子结构由单晶X射线衍射在固态。膦-恶唑啉配合物[CoCl 2 Ph 2 PCH 2 ox Me2 }]（Ph 2 PCH 2 ox Me2 = 2-[（（二苯基膦基）-甲基] -4,4-二甲基-4,5-二氢-恶唑）（8）和次膦酰恶唑啉配合物[CoCl 2 Ph 2 POCH 2 ox Me2 }]（Ph 2 POCH 2 ox Me2 = 1- [4,4-二甲基-2 1-氧基（二苯基膦基）-1-甲基}]-4,5-二氢-恶唑）（9）和[CoCl 2 Ph 2 POCMe 2 ox Me2 }]（Ph 2 POCMe 2 ox Me2 = 1- [4,4-二甲基-2- [1-氧（二苯基膦基）-1-甲基乙基]]- 4,5-二氢恶唑）（10）是单核膦膦恶唑啉络合物[CoCl
• Monohapto-allyl Pd(ii) complexes with bidentate hybrid P,N ligandsElectronic supplementary information (ESI) available: preparations and selected spectroscopic data for 1 and 4–6. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b2/b212393m/
  作者：Pierre Braunstein、Jing Zhang、Richard Welter

  DOI：10.1039/b212393m

  日期：2003.2.11

  Using a new oxazoline-phosphonite P,N ligand, we establish that in contrast with commonly held belief, bidentate ligands can lead to unusually stable η1-allyl complexes of Pd(II); CO insertion into their Pd–C σ-bond affords the corresponding 3-butenoyl complexes under mild conditions.

  通过使用一种新的噁唑啉-膦酸盐 P,N 配体，我们发现，与通常的看法不同，双齿配体可以生成异常稳定的η1-烯丙基钯（II）配合物；在温和的条件下，CO 插入其 Pd-C σ 键可生成相应的 3-丁烯酰配合物。
• Nickel Complexes with New Bidentate P,N Phosphinitooxazoline and -Pyridine Ligands:  Application for the Catalytic Oligomerization of Ethylene
  作者：Fredy Speiser、Pierre Braunstein、Lucien Saussine、Richard Welter

  DOI：10.1021/ic035132i

  日期：2004.3.1

  catalytic oligomerization of ethylene. These four complexes were characterized by single-crystal X-ray diffraction in the solid state and in solution with the help of the Evans method, which indicated differences between the coordination spheres in the solution and the solid state. In the presence of methylalumoxane (MAO) or AlEt(3), only the decomposition of the Ni complexes was observed. However, complexes

  膦酰基恶唑啉4,4-二甲基-2- [1-氧基（二苯基膦）-1-甲基乙基] -4,5-二氢恶唑（9），相应的膦酰基吡啶配体2-乙基-[1'-甲基-1'-氧基（二苯基膦基）]吡啶（11）和2-乙基-6-甲基-[1'-甲基-1'-氧基（二苯基膦基）]吡啶（12），在次膦酸酯氧和杂环之间具有一个碳原子的间隔基，并以高收率制备了具有两个碳间隔基的同源配体2-丙基-[2'-甲基-2'-氧（二苯基膦基）]吡啶（13）。相应的单核[NiCl（2）（P，N）]配合物14（P，N = 9），15（P，N = 11）和16（P，N = 12）和双核[NiCl（micro-在乙烯的催化低聚反应中评估了Cl）（P，N）]（2）17（P，N = 13）Ni（II）配合物。这四种络合物的特征是在固态和在溶液中借助Evans方法进行的单晶X射线衍射表征，表明溶液中和固态的配位球之间存在差异。在甲基铝氧烷（MAO）或AlE