2-(2-hydroxyprop-2-yl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline | 86354-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-(2-hydroxyprop-2-yl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline
• 英文别名: 2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydroxazol-2-yl)propan-2-ol；2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)propan-2-ole；4,4'-dimethyl-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4,5-dihydrooxazole；2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)propan-2-ol；(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazolyl-2-yl)dimethylmethanol；4,4-dimethyl-2-oxazolyldimethylmethanol；2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)propan-2-ol
• CAS: 86354-07-6
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: AXWWJANVDHMNSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-40 °C
• 沸点：
  82 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxyprop-2-yl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline 在 palladium diacetate 碘苯二乙酸 、 碘 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclopropyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Converting gem-Dimethyl Groups into Cyclopropanes via Pd-Catalyzed Sequential C−H Activation and Radical Cyclization

  摘要：

  A novel route to the synthesis of cyclopropane derivatives is described. 1,1-Dimethyls in 2-(1,1-dimethylalkyl)dimethyloxazolines are first converted into 1,3-diiodide derivatives via Pd-catalyzed sequential C-H activation and then radically cyclized to provide 2-(1-alkylcylclopropyl)dimethyloxazolines. The use of EtOAc as a solvent is crucial for the diiodination of the functionalized substrates.

  DOI：

  10.1021/ol0618858
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-2-methylpropanamide 生成 2-(2-hydroxyprop-2-yl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Oxidorhenium(V) 配合物与恶唑啉基甲氧基配体 - 结构和催化环氧化

  摘要：

  [ReOCl3(PPh3)2] 与（4,5-二氢恶唑-2-基）甲醇及其三种甲基取代衍生物（2a-2d）在沸腾的丙酮或四氢呋喃中反应得到 [ReOCl2 (PPh3)(2a–2d)] (3a–3d) 作为蓝色结晶材料，收率良好。通过 1H、13C、31P 核磁共振和红外光谱、质谱、元素分析和单晶 X 射线衍射分析对配合物进行了表征。所有配合物都显示出扭曲的八面体几何形状，并且发现仅含有一个恶唑基配体，取代了前体配合物 [ReOCl3(PPh3)2] 中的一个 PPh3 分子和一个氯离子。该配合物被测试作为环辛烯与 3 当量环氧化的催化剂。叔丁基过氧化氢 (TBHP)。包含 (4,

  DOI：

  10.1002/ejic.201100538

文献信息

• Nickel and iron complexes with oxazoline- or pyridine-phosphonite ligands; synthesis, structure and application for the catalytic oligomerisation of ethylene
  作者：Fredy Speiser、Pierre Braunstein、Lucien Saussine

  DOI：10.1039/b401792g

  日期：——

  phosphonite group underlines the importance of the ligand on the catalytic properties of its metal complex. An unprecedented dinuclear iron complex [FeCl2(4,4-dimethyl-2-[(1-hydroxy-1-methyl)ethyl]-4,5-dihydrooxazolate)]2 20 was also obtained which contains two pentacoordinated metal centers coordinated by a bridging-chelating oxazoline-alcoholate. Complexes 18-20 are paramagnetic in solution, as determined

  双（恶唑啉基）苯基亚膦酸酯配体（双（4,4-二甲基-2-（1-羟基-1-甲基乙基）-4,5-二氢恶唑）苯基膦酸酯，NOPONMe2））和新的吡啶-亚膦酸酯配体（2-乙基（1'-甲基-1-羟基）吡啶-6H-二苯并[c，e] [1,2]草酰磷已用于制备单核络合物[NiCl2（NOPONMe2）] 18和[NiCl2（6 ）2] 19，分别以高达57300 mol C2H4 mol Ni（-1）h（-1）的活性催化乙烯的低聚反应（19在仅存在6当量的AlEtCl2的情况下）。C4二聚体的选择性高达90％（在只有2当量AlEtCl2的情况下为18），而1-丁烯的选择性为C4馏分的21-22％。在400或800当量的MAO作为助催化剂的情况下，复杂19产生周转频率分别为7400摩尔 摩尔Ni（-1）h（-1）和13200摩尔 摩尔Ni（-1）h（-1）。1-丁烯和乙烯二聚体的选择性类似于
• Phosphinito- and phosphonito-oxazoline Pd(ii) complexes as CO/ethylene insertion intermediates: synthesis and structural characterization
  作者：Magno Agostinho、Pierre Braunstein、Richard Welter

  DOI：10.1039/b616962g

  日期：——

  the alkyl ketone chelate complexes [PdCH2CH2C(O)Me}(P,N)]CF3SO37a and 14a,b respectively, have been isolated and spectroscopically characterized. Complexes 3a·CH2Cl2, 5a, 9b, 10a,b, [PdMe(H2O)(P,N)]CF3SO312b, (P,N = 8b) and 14a,b have also been characterized by X-ray crystallography and the structures of 14a,b represent still rare examples of structurally characterized CO/ethylene coupling products

  磷脂酰肌醇恶唑啉 配体4,4-二甲基-2- [甲氧基（二苯基膦）]-4,5-二氢恶唑（2a）和亚膦酸酯-恶唑啉 配体通过对苯甲酸脱质子化反应制得4,4-二甲基-2- [甲氧基（6 H -dibenz [ c，e ] [1,2]氧磷膦）]-4,5-二氢恶唑（8a）。（4,5-二氢-4,4-二甲基恶唑-2-基）甲醇（1a）以及与相应的P–Cl功能的反应，类似于配体 2b（4,4-二甲基-2- [1-氧（二苯基膦）-1-甲基乙基] -4,5-二氢恶唑）和8b（4,4-二甲基-2- [1-氧（6H-dibenz）c，e ] [1,2，氧杂磷酰）-1-甲基乙基] -4,5-二氢恶唑）。这些配体与[PdClX（COD）]反应，得到类型为[PdClX（P，N）]的络合物（3a P，N = 2a，X = Cl; 4a P，N = 2a，X = Me; 4b P，N = 2b，X = Me; 9a P，N =
• Synthesis, structure, magnetic and catalytic properties of new dinuclear chromium(<scp>iii</scp>) complexes with oxazoline alcoholate ligands
  作者：Suyun Jie、Roberto Pattacini、Guillaume Rogez、Claudia Loose、Jens Kortus、Pierre Braunstein

  DOI：10.1039/b809814j

  日期：——

  complexes [Cr(2)(N,O)(3)Cl(3)] (6) (N,O = 4,4-dimethyl-2-oxazolylmethanolate), [Cr(2)(N,O(Me2))(2)(EtOH)(2)Cl(4)] (7) and [Cr(2)(N,O(Me2))(2)(H(2)O)(2)Cl(4)] (8) (N,O(Me2) = 4,4-dimethyl-2-oxazolyldimethylmethanolate) have been prepared and characterized, including by single-crystal X-ray diffraction. Complex 6 is unsymmetrical, with two chloride ligands terminally bound to one Cr atom, whereas 7 and 8 (in

  双核铬配合物[Cr（2）（N，O）（3）Cl（3）]（6）（N，O = 4,4-二甲基-2-恶唑基甲醇盐），[Cr（2）（N，O （Me2））（2）（EtOH）（2）Cl（4）]（7）和[Cr（2）（N，O（Me2））（2）（H（2）O）（2）Cl（ 4）]（8）（N，O（Me 2）＝ 4，4-二甲基-2-恶唑基二甲基甲醇酸酯）已经制备并表征，包括通过单晶X射线衍射。配合物6是不对称的，两个氯化物配体末端结合到一个Cr原子上，而分别包含两个配位乙醇或水的7和8（在8 x C（4）H（8）O中）则是中心对称的。这些铬配合物是顺磁性的，固态的6和7的磁性与反铁磁性相符，这通过DFT计算其电子结构得到了证实。在乙烯与不同的铝基助催化剂的催化低聚和/或聚合反应中，对配合物6-8进行了评估，事实证明，MMAO是最有效的配合物。在MMAO存在下，研究了Al / Cr摩尔比，反应温度和乙烯压力等不同反应
• Ce(IV) Complexes with Donor-Functionalized Alkoxide Ligands: Improved Precursors for Chemical Vapor Deposition of CeO₂
  作者：Helen C. Aspinall、John Bacsa、Anthony C. Jones、Jacqueline S. Wrench、Kate Black、Paul R. Chalker、Peter J. King、Paul Marshall、Matthew Werner、Hywel O. Davies、Rajesh Odedra

  DOI：10.1021/ic201593s

  日期：2011.11.21

  Thin films of ceria (CeO2) have many applications, and their synthesis by liquid-injection MOCVD (metal–organic chemical vapor deposition) or ALD (atomic layer deposition) requires volatile precursor compounds. Here we report the synthesis of a series of homoleptic and heteroleptic Ce(IV) complexes with donor-functionalized alkoxide ligands mmp (1-methoxy-2-methylpropan-2-olate), dmap (1-(dimethylamino)propan-2-olate)

  氧化铈（CeO 2）薄膜具有许多应用，并且通过液体注入MOCVD（金属有机化学气相沉积）或ALD（原子层沉积）进行合成需要挥发性前体化合物。在这里我们报告与供体功能化的醇盐配体mmp（1-甲氧基-2-甲基丙烷-2-油酸酯），DMap（1-（二甲基氨基）丙烷-2-醇酸酯）的一系列均配和杂配Ce（IV）配合物的合成），以及DMOP（2-（4,4-二甲基-4,5-二氢恶唑-2-基）丙-2-醇钠）和它们作为MOCVD和铈的ALD前体的潜在2。通过与[Ce（OBu t）4 ]的醇交换反应合成了新的配合物。[Ce（mmp）4 ]和[Ce（DMap）4均被认为是CeO 2液体注入MOCVD的极佳前体，可沉积出具有极低碳污染的高纯度薄膜，并且都具有大的扩散控制生长温度范围（[Ce（mmp）为350-600°C ）4 ]; [Ce（DMap）4 ]的温度为300-600°C 。[Ce（mmp）4 ]也是使用H
• Deposition of HfO2 and ZrO2 films by liquid injection MOCVD using new monomeric alkoxide precursors
  作者：Yim Fun Loo、Ruairi O'Kane、Anthony C. Jones、Helen C. Aspinall、Richard J. Potter、Paul R. Chalker、Jamie F. Bickley、Stephen Taylor、Lesley M. Smith

  DOI：10.1039/b417389a

  日期：——

  Thin films of ZrO2 and HfO2 have been deposited by liquid injection MOCVD using the new alkoxide precursors [Zr(OBut)2(dmop)2] (1) and [Hf(OBut)2(dmop)2] (2) [dmop = 2-(4,4-dimethyloxazolinyl)-propanolate]. The crystal structures of 1 and 2 have been determined, and they are shown to be six-coordinate monomeric complexes. They are volatile, and are significantly less reactive to air and moisture than existing Zr and Hf alkoxide precursors such as [Zr(OBut)4] and [Hf(OBut)4]. The ZrO2 and HfO2 thin films were deposited over substrate temperatures ranging from 350–550 °C. Analysis by X-ray diffraction shows that the films were deposited in the thermodynamically stable α- or monoclinic phase, and Auger electron spectroscopy shows that the ZrO2 and HfO2 films are non-stoichiometric and that carbon (1.9–8 at%) was present in the oxide films.

  使用新型醇盐前体 [Zr(OBut)2(dMOp)2] 通过液体注入 MOCVD 沉积了 ZrO2 和 HfO2 薄膜 (1) 和 [Hf(OBut)2(dMOp)2] (2) [dMOp = 2-(4,4-二甲基恶唑啉基)-丙醇酯]。 1和2的晶体结构已确定，表明它们是六配位单体配合物。它们具有挥发性，并且与现有的 Zr 和 Hf 醇盐前体（例如 [Zr(OBut)4] 和 [Hf(OBut)4] 相比）对空气和湿气的反应性显着降低。 ZrO2 和 薄膜在 350–550 °C 的基底温度下沉积。 X 射线衍射分析表明，薄膜沉积在热力学稳定的 α 相或单斜晶相中，俄歇电子能谱表明 ZrO2 和 薄膜是非化学计量的，并且碳 (1.9–8 at%) 存在于氧化膜。