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10,11-dihydro-N2,N2,N8,N8-tetramethyl-5H-dibenzo[α,δ]cyclohepten-5-one-2,8-dicarboxamide | 1414932-65-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
10,11-dihydro-N2,N2,N8,N8-tetramethyl-5H-dibenzo[α,δ]cyclohepten-5-one-2,8-dicarboxamide
英文别名
6-N,6-N,13-N,13-N-tetramethyl-2-oxotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene-6,13-dicarboxamide
10,11-dihydro-N2,N2,N8,N8-tetramethyl-5H-dibenzo[α,δ]cyclohepten-5-one-2,8-dicarboxamide化学式
CAS
1414932-65-2
化学式
C21H22N2O3
mdl
——
分子量
350.417
InChiKey
ZIXWBRMNAUMZAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-methoxybenzyl)-1H-tetrazole10,11-dihydro-N2,N2,N8,N8-tetramethyl-5H-dibenzo[α,δ]cyclohepten-5-one-2,8-dicarboxamidepotassium tert-butylate溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 2.75h, 以66%的产率得到5-hydroxy-5-[1-(2-methoxybenzyl)-1H-tetrazol-5-yl]-10,11-dihydro-N2,N2,N8,N8-tetramethyl-5H-dibenzo[α,δ]cycloheptene-2,8-dicarboxamide
    参考文献:
    名称:
    5-Metallo-1-benzyl-1H-四唑在合成中应用的一些实用方法
    摘要:
    亲核试剂如 5-锂硫四唑是用于安装四唑官能团的合成强大工具,但由于四唑衍生的碳负离子的不稳定性,它们的效用有限。在此,我们报告了从 1-benzyl-1H-tetrazole 或 1-benzyl-5- 衍生的新 5-metallo-1-benzyl-1H-四唑(M = K、MgX、ZnX)的生成和使用的实用方法。溴-1H-四唑。通过改变金属反离子,提高了四唑碳负离子的稳定性。钾和镁衍生的试剂分别在 –30 和 –20 °C 下添加到羰基化合物中。这些反应和其他反应的分离产率 (41–85%) 与在低得多的温度(–78 至 –98 °C)下报告的 5-锂硫四唑的产率相当。
    DOI:
    10.1055/s-0032-1316737
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