Ni(NCS)₂(3-cyanopyridine)₄ | 92009-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ni(NCS)₂(3-cyanopyridine)₄
• 英文别名: tetrakis(3-cyanopyridine)diisothiocyanatonickel(II)；Ni(II)(NCS)2(3-CN-pyridine)4
• CAS: 92009-60-4
• 化学式: C₂₆H₁₆N₁₀NiS₂
• 分子量: 591.302
• InChiKey: NAYFSXKXOKKSSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ni(NCS)₂(3-cyanopyridine)₄ 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {Ni(SCN)2(3-CNC5H4N)4}
  参考文献：
  名称：

  Influence of ligand properties on stereochemistry of solid thiocyanate nickel(II) complexes with pyridine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81862-9
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶 、 nickel(II) thiocyanate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Ni(NCS)₂(3-cyanopyridine)₄
  参考文献：
  名称：

  四（3-氰基吡啶）二异硫代氰基酮（II）及其与EtOH和CH 2 Cl 2的包合物：客体释放的结构，热稳定性和焓

  摘要：

  α-主机络合物，镍（NCS）结构2（3-氰基吡啶）4，1，和其包合物 和 乙醇，2，和CH 2氯2，3，已被阐明。客体释放反应的焓是通过将克劳修斯-克拉珀龙方程应用到客体蒸气压与温度数据进行固体热分解而确定的夹杂物。 XRPD和热分析研究表明在吸附-解吸过程1 ↔ 3，和来宾交换反应2 ↔ 3，是完全可逆的。

  DOI：

  10.1039/b105299n

文献信息

• Synthesis, Crystal Structures and Properties of Ni(NCS) ₂ ‐3‐Cyanopyridine Coordination Compounds including a Ferromagnetic Layered Compound
  作者：Christoph Krebs、Solveig Thiele、Magdalena Ceglarska、Christian Näther

  DOI：10.1002/zaac.202100204

  日期：2021.11.25

  Ni(NCS)2(3-cyanopyridine)2 (5). The crystal structures of 1–4 consist of discrete octahedral complexes, in which the thiocyanate anions, as well as the 3-cyanopyridine coligands, are only terminally N-bonded. In compound 5 the Ni cations are octahedrally coordinated and linked by pairs of thiocyanate anions into dinuclear units that are further connected into layers by single μ-1,3-bridging anionic ligands

  Ni(NCS) 2和 3-氰基吡啶在不同溶剂中的反应导致形成 Ni(NCS) 2 (3-氰基吡啶) 4 ( 1 ) 已在文献中报道，Ni(NCS) 2 (3-氰基吡啶) 2 (H 2 O) 2 ( 2 ), Ni(NCS) 2 (3-氰基吡啶) 2 (CH 3 OH) 2 ( 3 ), Ni(NCS) 2 (3-氰基吡啶) 2 (CH 3 CN) 2 ( 4 ) ) 和 Ni(NCS) 2 (3-氰基吡啶) 2( 5 ). 的晶体结构1 - 4由离散的八面体配合物，其中，所述硫氰酸根阴离子，以及3-氰基吡啶共配体，仅末端N-键合的。在化合物5 中，Ni 阳离子被八面体配位并通过硫氰酸根阴离子对连接成双核单元，这些单元通过单个 μ-1,3-桥接阴离子配体进一步连接成层。离散复合体1 的TG-DTA 测量表明，在第一步中，一半的配体被排放，导致化合物5的形成。相比之下，化合物2和3转变为相同组成的新晶相（6
• Jamnicky, M.; Jona, E., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Jamnicky, M.、Jona, E.

  DOI：——

  日期：——