4,7-difluoro-3-((3aS,4R,6S,6aR)-2,2,6-trimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine | 1214735-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 4,7-difluoro-3-((3aS,4R,6S,6aR)-2,2,6-trimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 3-[(3aS,4R,6S,6aR)-2,2,6-trimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-4,7-difluoroimidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 1214735-96-2
• 化学式: C₁₅H₁₇F₂N₃O₂
• 分子量: 309.316
• InChiKey: FCINSTRKJAUQHJ-LQVCDDRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-difluoro-1-((3aS,4R,6S,6aR)-2,2,6-trimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine 、 4,7-difluoro-3-((3aS,4R,6S,6aR)-2,2,6-trimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine 在 SiO2 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 乙醇 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 48.0h， 以to yield 7-fluoro-1-((3aS,4R,6S,6aR)-2,2,6-trimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine (6-5) as a tan solid and 7-fluoro-3-((3aS,4R,6S,6aR)-2,2,6-trimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine (6-6) as a tan solid的产率得到7-fluoro-1-((3aS,4R,6S,6aR)-2,2,6-trimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  AHCY HYDROLASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF HYPER HOMOCYSTEINEMIA

  摘要：

  本发明涉及式(I)的AHCY抑制剂，其在治疗高同型半胱氨酸水平的疾病，如阿尔茨海默病中有用。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物，以及在治疗高同型半胱氨酸水平的疾病中使用该化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20110160229A1
• 作为产物：
  描述：

  (3AS,4S,6AR)-2,2-二甲基-3A,6A-二氢-4H-环戊[D][1,3]二噁酚-4-醇 在 copper(l) iodide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 77.17h， 生成 4,7-difluoro-1-((3aS,4R,6S,6aR)-2,2,6-trimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine 、 4,7-difluoro-3-((3aS,4R,6S,6aR)-2,2,6-trimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  AHCY HYDROLASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF HYPER HOMOCYSTEINEMIA

  摘要：

  本发明涉及式(I)的AHCY抑制剂，对于治疗高同型半胱氨酸水平疾病（如阿尔茨海默病）具有益处。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗高同型半胱氨酸水平疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  US20110160229A1

文献信息

• AHCY hydrolase inhibitors for treatment of hyper homocysteinemia
  申请人：Converso Antonella

  公开号：US08629275B2

  公开（公告）日：2014-01-14

  The present invention is directed to AHCY inhibitors of formula (I): which are useful in the treatment of diseases characterized by high homocysteine levels, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases characterized by high homocysteine levels.

  本发明涉及公式(I)的AHCY抑制剂，其可用于治疗高同型半胱氨酸水平的疾病，如阿尔茨海默病。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物，以及在治疗高同型半胱氨酸水平的疾病中使用该化合物和组合物的方法。
• US8629275B2
  申请人：——

  公开号：US8629275B2

  公开（公告）日：2014-01-14