N-methyl-bisnaphthylmethylidenamine | 313071-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-methyl-bisnaphthylmethylidenamine
• 英文别名: N-methyl-1,1-dinaphthalen-1-ylmethanimine
• CAS: 313071-53-3
• 化学式: C₂₂H₁₇N
• 分子量: 295.384
• InChiKey: NOYQWDCEUMRXEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-bisnaphthylmethylidenamine 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 以67%的产率得到N,N-dimethyl bisnaphthylmethylidenammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  立体受阻的Ketiminium盐：新一代相转移催化剂

  摘要：

  受位阻的2 2通过甲硫键化序列经历了不可预测的N–N键断裂，导致亚胺盐5。发现后者在碱性和酸性条件下都非常稳定，并且在传统的催化液相-液相转移条件下，能够促进甘氨酸衍生的亚胺7的C-烷基化。讨论了反应裂解和催化潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00779-1
• 作为产物：
  描述：

  氰基萘 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-methyl-bisnaphthylmethylidenamine
  参考文献：
  名称：

  立体受阻的Ketiminium盐：新一代相转移催化剂

  摘要：

  受位阻的2 2通过甲硫键化序列经历了不可预测的N–N键断裂，导致亚胺盐5。发现后者在碱性和酸性条件下都非常稳定，并且在传统的催化液相-液相转移条件下，能够促进甘氨酸衍生的亚胺7的C-烷基化。讨论了反应裂解和催化潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00779-1