6-(tert-butyldimethylsilyl)-pyridine-2-thione | 128950-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(tert-butyldimethylsilyl)-pyridine-2-thione
• 英文别名: 6-t-Butyldimethylsilyl-2-pyridinethiol；6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-1H-pyridine-2-thione
• CAS: 128950-57-2
• 化学式: C₁₁H₁₉NSSi
• 分子量: 225.43
• InChiKey: NPHKKEOMYMSIAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butyldimethylsilyl)-pyridine-2-thione 以 乙腈 为溶剂， 生成 Cu2(6-tert-butyldimethylsilylpyridine-2-thionate)2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)3
  参考文献：
  名称：

  铜（I），银（I），镍（II）和镉（II）与6-叔丁基二甲基甲硅烷基吡啶-2-硫代磺酸盐（6-ButSidmepyS-）的配合物：[Cu2（6-ButSidmepyS）2dppm2]的晶体结构

  摘要：

  通式[M（6-Bu t SidmepyS）]（M = Cu，Ag）或[M（6- Bu t SidmepyS）2]（M = Ni，Cd）的配合物是通过在适当的金属中进行电化学氧化而制得的。中性杂环硫酮（6-Bu t SidmepySH）的乙腈溶液：与硫酮和2,2'-联吡啶（bipy）的溶液一起制得[Ni（6-Bu t SidmepyS）2 bipy]。乙腈中的[Cu（6-But SidmepyS）]和1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）或双（二苯基膦基）甲烷（dppm）之间产生[Cu 2（6-But SidmepyS）2（dppe） 2]和[Cu 2（6-But SidmepyS）2（dppm）2]：后者表现出双核结构，其中一个dppm和两个硫酮配体充当铜原子之间的桥，振动光谱和1 H和13 C NMR光谱讨论了复合物的结构，并与结构有关。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)05884-2
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 2-巯基吡啶 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到6-(tert-butyldimethylsilyl)-pyridine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of cobalt(III), nickel(II), copper(I) and silver(I) complexes of silylated pyridine-2-thione

  摘要：

  在适当的杂环硫酮 RMe2SipySH (3-ButMe2SipySH, 3-ThexMe2SipySH, 6-ThexMe2SipySH) 的乙腈溶液中对阳极金属（钴、镍、铜和银）进行电化学氧化，得到通式 [M(RMe2SipyS)] 的配合物（ M = Cu、Ag) 和 [M(RMe2SipyS)n]（当 M = Co，n = 3；M = Ni，n = 2 时）。当在 2,2'-联吡啶 (bipy) 存在下重复氧化时，仅在 M = Ni 的情况下才能获得混合配合物 [M(RMe2SipyS)2(bipy)]。铜配合物 [M(RMe2SipyS)] 与 1,2-双(二苯基膦基)乙烷 (dppe) 和双(二苯基膦基)甲烷 (dppm) 在乙腈中反应生成 [Cu2(RMe2SipyS)2(dppe)3] 和[Cu2(RMe2SipyS)2(dppm)2]。通过X射线衍射测定了[Cu6(3-ButMe2SipyS)6], 1、[Cu6(6-ThexMe2SipyS)6], 2和[3-ButMe2SipyS-Spy-3-ButSiMe2], 3的分子结构。化合物1和2是六核的，六个铜原子排列成扭曲的八面体几何形状，每个铜原子处于扭曲的三角平面[CuS2N]环境中，每个配体采用N,S-二齿S-桥接模式。讨论了配合物的电子、振动以及 1H 和 13C NMR 谱并与其结构相关。

  DOI：

  10.1039/a908129a

文献信息

• Electrochemical synthesis of mercury(II) complexes with some heterocyclic thiones : The crystal and molecular structures of bis(6-Tertbutyldimethylsilyl)2-Pyridyl disulphide (6-ButSidmepyS-Spy-6-BuSidme) and Hg(6-ButSidmepyS)2
  作者：Jose Tallon、Jose A. Garcia-Vazquez、Jaime Romero、Maria S. Louro、Antonio Sousa、Qin Chen、Yuanda Chang、Jon Zubieta

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00093-8

  日期：1995.8

  Abstract A series of complexes of the type Hg(SR) 2 have been obtained by oxidation of the metal in an acetonitrile solution of the neutral heterocyclic thiones (RSH). The crystal and molecular structures of bis(6-tertbutyldimethylsilyl)2-pyridyI disulphide (6-Bu t SidmepyS-Spy-6-Bu t Sidme) and of bis[(6-tertbutyldimethylsilyl) pyridyl-2-thionato] mercury(II), (Hg(6-Bu t SidmepyS( 2 ) have been determined

  摘要通过在中性杂环硫酮（RSH）的乙腈溶液中氧化金属，获得了一系列Hg（SR）2型配合物。二（6-叔丁基二甲基甲硅烷基）2-吡啶基二硫化物（6-But SidmepyS-Spy-6-Bu t Sidme）和双[（6-叔丁基二甲基甲硅烷基）吡啶基-2-硫代]汞（II）的晶体和分子结构（Hg（6-But SidmepyS（2）已通过单晶X射线衍射测定。汞配合物的结构由具有线性二配位的单个中心对称单体分子，SHgS和弱分子内Hg HN组成）讨论了配合物的振动和1 H，13 C和199 Hg NMR光谱数据，并与该结构有关。
• Block, Eric; Brito, Maria; Gernon, Michael, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 17, p. 3172 - 3181
  作者：Block, Eric、Brito, Maria、Gernon, Michael、McGowty, Deborah、Kang, Hyunkyu、Zubieta, Jon

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemical synthesis and crystal structure of silver(<scp>I</scp>) complexes with some heterocyclic thiones
  作者：Paulo A. Pérez-Lourido、José A. García-Vázquez、Jaime Romero、María S. Louro、Antonio Sousa、Qin Chen、Yuanda Chang、Jon Zubieta

  DOI：10.1039/dt9960002047

  日期：——

  Two silver(I) complexes, [Ag(SR)}(6)][R(1)SH = 6-(tert-butyldimethysilyl)pyridine-2-thione 1, R(2)SH = 3,6-bis(tert-butyldimethylsilyl)pyridine-2-thione 2], have been synthesized by electrochemical oxidation of the metal in an acetonitrile solution of the neutral heterocyclic thiones. The reaction of equimolar amounts of dppm [bis(diphenylphosphino)methane] with complexes 1 and 2 in dichloromethane resulted in the formation of [Ag4Cl4(dppm)(2)] 3 and the elimination of RSCH(2)SR. Single-crystal X-ray analyses were performed for compounds 1, 3 and R(2)SCH(2)SR(2).
• Complexes of Group 12 metals with sterically-hindered thiolate ligands. The crystal and molecular structures of [Zn2(2-SC5H3N-3-SiMe3)4] and [CdI2(2-SC5H3NH-6-SiMe2But)2]
  作者：Eric Block、Gabriel Ofori-Okai、Qin Chen、Jon Zubieta

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80180-2

  日期：1991.11