| 108079-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• CAS: 108079-24-9
• 化学式: C₃₂H₂₀O₃
• 分子量: 452.509
• InChiKey: TWDYDHYULMVGRV-VRDNVBLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 异辛烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [6+6]-benzo/benzo - photocycloaddition reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84237-9
• 作为产物：
  描述：

  9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene-11,12-dicarboxylic anhydride 、 蒽 以 癸烷 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用立体选择性 Diels-Alder 环加成探测芳基-芳基相互作用中的取代基效应

  摘要：

  通过实验和理论研究了立体选择性 Diels-Alder 环加成反应，用于探测芳基-芳基夹心复合物中的取代基效应。对模型系统的计算表明，这些反应中的立体选择性是由竞争过渡态中的差异 pi 堆叠相互作用介导的。这允许从测量的产物分布导出取代和未取代的夹心复合物的相对堆积自由能。与气相计算相反，根据先前的实验，分散效应似乎在取代基效应中没有显着作用。实验证明 pi 堆叠自由能与 Hammett sigma(m) 常数 (r = 0.96) 有很好的相关性。这些取代基常数主要提供取代基的感应给电子和吸电子特性的量度，而不是提供进或出苯π-系统的量度。使用最近提出的苯夹心二聚体中的取代基效应模型最容易解释当前的实验结果，其中取代苯的 pi 系统相对不重要，取代基效应产生于直接的空间相互作用。具体来说，这些结果是第一个清楚地表明 OMe 增强了这些 pi 堆叠相互作用的实验，尽管它是 pi 电子供体。

  DOI：

  10.1021/ja903653j