8-(trimethylsilyl)ethynylpyrido[1,2-a]benzimidazole | 1448801-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 8-(trimethylsilyl)ethynylpyrido[1,2-a]benzimidazole
• 英文别名: Trimethyl(2-pyrido[1,2-a]benzimidazol-8-ylethynyl)silane
• CAS: 1448801-59-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂Si
• 分子量: 264.402
• InChiKey: NWJJYAISTMNKIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-2-aminopyridine 在 过氧乙酸 、 碘苯 作用下， 反应 1.5h， 以78%的产率得到8-(trimethylsilyl)ethynylpyrido[1,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  原位生成的高价碘（III）试剂催化的N-芳基-2-氨基吡啶和N-芳基丙胺的CH环胺化。

  摘要：

  已开发了由N-芳基-2-氨基吡啶和N-芳基丙啶合成多种吡啶并[1,2-a]苯并咪唑和1H-苯并[d]咪唑的无金属方法。CH环胺化反应由碘苯（催化）和过乙酸（化学计量）原位生成的高价碘（III）物种催化。反应在环境温度下顺利进行，以良好至优异的产率提供相应的N-杂环。

  DOI：

  10.1039/c3cc43784a