(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-Dimethyl-17-((E)-4-methyl-pent-2-enoyl)-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one | 82632-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-Dimethyl-17-((E)-4-methyl-pent-2-enoyl)-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• 英文别名: (8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-[(E)-4-methylpent-2-enoyl]-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 82632-58-4
• 化学式: C₂₅H₃₆O₂
• 分子量: 368.56
• InChiKey: DWWJDWXXSADGCH-UYIQBYBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (8R,9S,10R,13S,14S)-17-Ethynyl-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 盐酸 、 乙醇 、 potassium hydrogencarbonate 、 二乙胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-Dimethyl-17-((E)-4-methyl-pent-2-enoyl)-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  合成I中的磷和schwefel取代取代异戊二烯：内酰胺合成vonβ-酮基膦酸酯aus 1-alkin-3-olen

  摘要：

  烯丙基膦酸酯很容易从1-alkin-3-ols中获得，1-链烷烃与醛或酮的加成产物，可以通过二乙胺的亲核加成和随后形成的烯胺的水解转化为β-酮膦酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92451-7

文献信息

• ALTENBACH, H. -J.;KORFF, R., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 51, 5175-5178
  作者：ALTENBACH, H. -J.、KORFF, R.

  DOI：——

  日期：——