tert-butyl (4-chloro-3-fluoro-2-iodophenyl)carbamate | 1018450-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-chloro-3-fluoro-2-iodophenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl 4-chloro-3-fluoro-2-iodophenylcarbamate；tert-butyl N-(4-chloro-3-fluoro-2-iodophenyl)carbamate
• CAS: 1018450-35-5
• 化学式: C₁₁H₁₂ClFINO₂
• 分子量: 371.578
• InChiKey: SKJDGCAGOBWPML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66.0-67.0 °C
• 沸点：
  318.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.714±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-chloro-3-fluoro-2-iodophenyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-氯-3-氟-2-碘苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  提供的化合物的化学式为（I）：其中R2从-C1，-Br和-CN中选择；R1和R4可独立选择H和-F；R631、R632、R641和R642可独立选择-H，-F和取代或未取代的C1-C3烷基基团；R651和R652可独立选择H和取代或未取代的C1-C3烷基基团和取代或未取代的苯基；至少其中一个R631、R632、R641、R642和R652不是-H，或者当所有R631、R632、R641、R642和R652都是-H时，R651不是Me或Et。

  公开号：

  WO2017048612A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯-3-氟苯基)氨基甲酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (4-chloro-3-fluoro-2-iodophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过反应量热仪（RC1e）的非等温热数据的动力学拟合预测低温反应的24和8 h绝热分解温度

  摘要：

  结合非等温热数据和动力学模型，通过形成高度不稳定的苯甲醛，低温分解锂化卤代芳族中间体的新方法，可确定24或8 h的绝热分解温度（ADT 24 / ADT 8）中间体在这里介绍。这两个步骤的一阶速率方程式用于拟合由RC1e中锂化反应物料的温度斜线生成的实验热曲线。通过使用在RC1e中非等温运行生成的热量数据拟合DynoChem软件中的动力学参数，可以很好地拟合实验和预测的热量生成曲线。锂化中间体分解为苯并中间体是一种缓慢的反应，并且对温度敏感，速率常数为（k）和活化能（E a）分别为4.08×10 –8 1 / s（参考温度T ref = -67°C）和99 kJ / mol。苯并炔的分解是一个快速反应，并且对温度不敏感，速率常数（k）和活化能（E a）为1.34×10 –3 1 / s（T ref= -67°C）和2.3 kJ / mol。然后，将从拟合中获得的动力学参数用于预测ADT 24

  DOI：

  10.1021/op400301f

文献信息

• [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016015593A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。
• Enantiomerically pure phosphoindoles as HIV inhibitors
  申请人：Storer Richard

  公开号：US20080213217A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  3-phosphoindole compounds substantially in the form of a single enantiomer useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, and particularly for HIV infections are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the 3-phosphoindole compounds alone or in combination with one or more other anti-viral agents, processes for their preparation, and methods of manufacturing a medicament incorporating these compounds.

  本发明提供了单一对映体形式的3-磷酸吲哚化合物，用于治疗黄病毒科病毒感染，特别是用于治疗HIV感染。还提供了包含3-磷酸吲哚化合物的药物组合物或与一个或多个其他抗病毒制剂的组合物，以及其制备方法和制造包含这些化合物的药物的方法。
• ENANTIOMERICALLY PURE PHOSPHOINDOLES AS HIV INHIBITORS
  申请人：Storer Richard

  公开号：US20110257129A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  3-phosphoindole compounds substantially in the form of a single enantiomer useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, and particularly for HIV infections are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the 3-phosphoindole compounds alone or in combination with one or more other anti-viral agents, processes for their preparation, and methods of manufacturing a medicament incorporating these compounds.

  本发明提供了单对映体形式的3-磷酸吲哚化合物，用于治疗黄病毒科病毒感染，尤其是用于治疗HIV感染。还提供了包含3-磷酸吲哚化合物的药物组合物，或与一种或多种其他抗病毒药物结合的药物组合物，以及制备这些化合物的过程和制造含有这些化合物的药物的方法。
• Substituted 1H-indole-2-carboxamide compounds as indoleamine-2,3-dioxygenase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10336731B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  Provided is a compound having formula (I): wherein R2 is selected from —C1, —Br and —CN; R1 and R4 are independently selected from H and —F; R631, R632, R641 and R642 are independently selected from —H, —F and substituted or unsubstituted C1-C3 alkyl groups; and R651 and R652 are independently selected from H and substituted or unsubstituted C1-C3 alkyl groups and substituted or unsubstituted phenyl groups; and wherein at least one of R631, R632, R641, R642 and R652 is not —H, or wherein when all of R631, R632, R641, R642 and R652 are —H, R651 is not Me or Et.

  提供了一种具有式(I)的化合物：其中 R2 选自-C1、-Br 和-CN；R1 和 R4 独立选自 H 和-F；R631、R632、R641 和 R642 独立选自-H、-F 和取代或未取代的 C1-C3 烷基；以及 R651 和 R652 独立选自 H 和取代或未取代的 C1-C3 烷基以及取代或未取代的苯基；其中 R631、R632、R641、R642 和 R652 中至少有一个不是-H，或者当所有 R631、R632、R641、R642 和 R652 都是-H 时，R651 不是 Me 或 Et。
• [EN] ENANTIOMERICALLY PURE PHOSPHOINDOLES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] phosphoindoles ÉnantiomÉriquement purs utilisables en tant qu'inhibiteurs du vih
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008042240A3

  公开（公告）日：2008-06-05