1,3-dimesityl-4,5-bis[(3-triethoxysilyl)propyl]-4,5-dihydroimidazolium chloride | 1365842-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3-dimesityl-4,5-bis[(3-triethoxysilyl)propyl]-4,5-dihydroimidazolium chloride
• 英文别名: 1,3-dimesityl-4,5-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-4,5-dihydroimidazol-1H-ium chloride
• CAS: 1365842-33-6
• 化学式: C₃₉H₆₇N₂O₆Si₂*Cl
• 分子量: 751.595
• InChiKey: SZWSWZDYNNEJRD-QZKBSQMTSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(二甲基硫化)金(I) 、 1,3-dimesityl-4,5-bis[(3-triethoxysilyl)propyl]-4,5-dihydroimidazolium chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以69%的产率得到(meso-1,3-dimesityl-4,5-bis(3-(triethoxysilyl)-propyl)imidazolidin-2-yl)gold(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  Sol-Gel固定化的N-杂环碳金复合物作为可循环利用的催化剂，用于烯丙基酯的重排和γ-炔酸的环异构化

  摘要：

  描述了双硅烷化（NHC）AuCl（NHC = N-杂环卡宾）配合物的合成，以及在氟化物催化下与原硅酸四乙酯共凝胶化通过溶胶-凝胶法形成的杂化二氧化硅材料。通过使用29 Si固态NMR光谱N 2对该材料进行了表征吸附测量，电子显微镜和元素分析。在微波条件下，它与银盐一起用于烯丙基酯与银盐的重排中作为可重复使用的催化剂进行了测试，它的性能比均相类似物好得多。该催化剂在室温下在两种反应介质（甲苯/水两相系统和深共熔溶剂）中，将γ-链烷酸环化为五元烯醇-内酯时具有活性且可循环利用。

  DOI：

  10.1002/cctc.201600632
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(乙烷-1,2-二亚基)双(2,4,6-三甲基苯胺) 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 1,3-dimesityl-4,5-bis[(3-triethoxysilyl)propyl]-4,5-dihydroimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  铑-NHC杂化二氧化硅材料作为炔烃[2+2+2]环加成反应的可回收催化剂

  摘要：

  来自西班牙国家科学与创新部长 (MICINN) 的财政支持（授权号 CTQ2011-23121、CTQ2009-07881、CTQ2012-32436、CTQ2011-22649、CSD2007-00006）和 Generalitat de Ciencia e Innovacion（授权号 CTQ2011-23121、CTQ2009-07881、CTQ2012-32436、CSD2007-00006）和 Generalitat 号、407S de Catunyat10909S对 M. Fernandez 的博士前资助）予以承认。M. Ferre 感谢巴塞罗那自治大学提供博士前奖学金

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402649

文献信息

• Sol–gel immobilized Hoveyda–Grubbs complex through the NHC ligand: A recyclable metathesis catalyst
  作者：Amàlia Monge-Marcet、Roser Pleixats、Xavier Cattoën、Michel Wong Chi Man

  DOI：10.1016/j.molcata.2012.01.019

  日期：2012.5

  process and the characterization of an organosilica by co-gelification with tetraethyl orthosilicate (TEOS). This material is an active supported catalyst for various metathesis reactions. The recyclability has been proven even for the formation of a trisubstituted olefin. This is the first example of an immobilized Hoveyda–Grubbs’ type complex prepared by sol–gel co-gelification from a well-defined

  描述了双硅烷化的Hoveyda-Grubbs钌亚烷基钌配合物的合成，以及通过溶胶-凝胶法制备和通过与原硅酸四乙酯（TEOS）共凝胶化的有机二氧化硅的表征。该材料是用于各种复分解反应的活性负载催化剂。即使对于形成三取代的烯烃，也已证明了其可回收性。这是固定化的Hoveyda-Grubbs型复合物的第一个实例，该复合物是通过溶胶-凝胶共凝胶化法，从具有硅烷化NHC部分的明确定义的钌亚烷基前体制备的。