chlorodiphenyl(pentafluorophenyl)silane | 17067-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chlorodiphenyl(pentafluorophenyl)silane
• 英文别名: Chlor-diphenyl-pentafluorphenyl-silan；diphenyl chloro (pentafluoro phenyl) silane；Chloro-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-diphenylsilane
• CAS: 17067-75-3
• 化学式: C₁₈H₁₀ClF₅Si
• 分子量: 384.808
• InChiKey: QNCRVTYUBHLDQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-9-乙基咔唑 、 chlorodiphenyl(pentafluorophenyl)silane 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JP5753658

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Polyhalo-organometallic and -organometalloidal compounds
  作者：F.W.Gordon Fearon、Henry Gilman

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83164-2

  日期：1967.12

  The preparation and some properties of the compounds (C6F5)nSiPh4−n (where n = 1–4) and (C6F5)nPh3−nSiX (where n = 1 or 2 and X = H or Cl) are described. In general, these compounds were obtained by the reaction of a (pentafluorophenyl)-metallic compound with the corresponding chlorosilane. However, compounds of the form (C6F5)nPh3−nSiCl could not be obtained in this manner; they were prepared by the

  （C 6 F 5）n SiPh 4- n（n = 1-4）和（C 6 F 5）n Ph 3- n SiX（n = 1或2且X = H或Cl）被描述。通常，这些化合物是通过（五氟苯基）金属化合物与相应的氯硅烷反应获得的。但是，形式为（C 6 F 5）n Ph 3− n的化合物用这种方法不能得到SiCl。它们是通过氯化相应的有机硅氢化物制备的。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 1.3.3.7, page 17 - 32
  作者：

  DOI：——

  日期：——