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(E)-3-(2-furyl)-2-(2-thienyl)acrylic acid
(E)-3-(2-furyl)-2-(2-thienyl)acrylic acid | 5009-42-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(2-furyl)-2-(2-thienyl)acrylic acid
英文别名
trans-α-<2>Thienyl-β-<2>furyl-acrylsaeure;trans-α-[2]Thienyl-β-[2]furyl-acrylsaeure;(E)-3-(furan-2-yl)-2-thiophen-2-ylprop-2-enoic acid
CAS
5009-42-7
化学式
C
11
H
8
O
3
S
mdl
——
分子量
220.249
InChiKey
NLDSINBQIUQSOK-CLFYSBASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
78.7
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
糠醛
、
2-噻吩乙酸
在
乙酸酐
、
三乙胺
作用下, 以53.9%的产率得到(Z)-3-(2-furyl)-2-(2-thienyl)acrylic acid
参考文献:
名称:
噻吩并[3,2-b]噻吩、噻吩并[3,2-b]呋喃和1,2-双{5-[2-(2-噻吩基)的一些新型双(对氟苯基)酰胺的合成乙烯基]2-噻吩基}乙烯系列
摘要:
三个新的杂环取代二苯胺,即3-氯-5-[1-(对氟苯基氨基甲酰基)-2-(2-噻吩基)乙烯基]噻吩基-[3,2-b]噻吩-2-羧基-对氟-苯胺 (8)、1,2-双{5-[2-(对-氟苯基氨基甲酰基)-2-(2-噻吩基)乙烯基]-2-噻吩基}乙烯(13)和6-氯-2-{2- [3-氯-2-(对氟苯基-氨基甲酰基)-5-噻吩并[3,2-b]噻吩基]-2-乙氧基羰基乙烯基}噻吩并[3,2-b]呋喃-5-羧基-对氟苯胺( 20) 是通过多步合成制备的。所制备的二苯胺因其作为 DNA 嵌入剂或凹槽结合剂的平面杂芳族核心的潜力而受到特别关注。
DOI:
10.3390/71200871
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NEW AMIDINO-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLYL FURYL-THIENYL-ACRYLATES AND BENZOTHIENOFURANS; SYNTHESIS AND PHOTOCHEMICAL SYNTHESIS
作者:
Kristina Starčevic、David W. Boykin、Grace Karminski-Zamola
DOI:
10.1515/hc.2002.8.3.221
日期:
2002.1
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