| 1019851-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• CAS: 1019851-05-8
• 化学式: C₈₁H₃₅NO₉S
• 分子量: 1198.24
• InChiKey: CLGWFQVSYNAMEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.43
• 重原子数：
  92.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  36.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  94.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 丙酮 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  富勒烯环氧化物的反应性：富勒烯融合的硫氧杂环丁烷，四氢噻唑烷丁-2-酮和1,3-二氧戊环的制备

  摘要：

  富勒烯混合的过氧化物C 60（O）（OO t Bu）4 1中的环氧化物部分容易与异氰酸芳基酯ArNCS（Ar = Ph，Naph）反应形成硫杂环丁烷衍生物C 60（S）（OO t Bu）4和富勒烯稠合的四氢噻唑烷-2--2-。的反应1与三甲基甲硅烷基异硫氰酸酯TMSNCS产生异硫氰酸酯衍生物Ç 60（NCS）（OH）（OO吨丁基）4，异硫氰酸酯和其中羟基部分可以转换到富勒烯稠合tetrahydrothiazolidin -2-酮用氧化铝环数量上。用BF 3 ·Et处理12 O产生富勒烯稠合的[1,3,2]-二氧杂硼烷衍生物C 60（O 2 BOH）（OO t Bu）4。在醛或丙酮的存在下，BF 3 ·Et 2 O催化环氧化物转化为富勒烯稠合的1,3-二氧戊环衍生物。产品通过光谱数据表征。两种化合物的特征还在于单晶X射线分析。

  DOI：

  10.1021/jo7023587