4-[4-[(R)-[1-(cyclopropylsulfonyl)-4-piperidinyl]-(3-fluorophenyl)methyl]-3(S)-methyl-1-piperazinyl]-1-[(4,6-dimethyl-5-pyrimidinyl)carbonyl]-4-methylpiperidine hydrochloride | 897032-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[4-[(R)-[1-(cyclopropylsulfonyl)-4-piperidinyl]-(3-fluorophenyl)methyl]-3(S)-methyl-1-piperazinyl]-1-[(4,6-dimethyl-5-pyrimidinyl)carbonyl]-4-methylpiperidine hydrochloride
• CAS: 897032-70-1
• 化学式: C₃₃H₄₇FN₆O₃S*ClH
• 分子量: 663.3
• InChiKey: CHBFNVOUUHNSFG-GWXWNRNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  89.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[4-[(R)-[1-(cyclopropylsulfonyl)-4-piperidinyl]-(3-fluorophenyl)methyl]-3(S)-methyl-1-piperazinyl]-1-[(4,6-dimethyl-5-pyrimidinyl)carbonyl]-4-methylpiperidine 在 盐酸 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到4-[4-[(R)-[1-(cyclopropylsulfonyl)-4-piperidinyl]-(3-fluorophenyl)methyl]-3(S)-methyl-1-piperazinyl]-1-[(4,6-dimethyl-5-pyrimidinyl)carbonyl]-4-methylpiperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of pharmaceutical salts of piperazine compounds

  摘要：

  本发明通常涉及一种直接制备药用可接受盐的过程，该过程通过创造性地选择酸和溶剂介质，使其富集于一种基本化合物的选择性转构盐。该过程特别适用于在所需的转构体的优势下制备具有药用价值的盐的特定转构体。

  公开号：

  US20060241295A1