4-二甲氨基-3-硝基三氟甲苯 | 40700-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-二甲氨基-3-硝基三氟甲苯
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-nitro-4-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 40700-38-7
• 化学式: C₉H₉F₃N₂O₂
• mdl: MFCD00236670
• 分子量: 234.178
• InChiKey: FDGCMYGPTQRTMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, IRRITANT-HARMFUL
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2921430090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二甲氨基-3-硝基三氟甲苯 在 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-(2-(dimethylamino)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有中等至缓慢作用红细胞阶段活性的 2-(N-苯基甲酰胺) 三唑并嘧啶抗疟药的优化

  摘要：

  疟疾是由从该属的寄生虫毁灭性的寄生虫病疟原虫。据报道，所有临床上可用的抗疟药都存在治疗耐药性，威胁到我们控制疾病的能力，因此持续需要开发新型抗疟药。为了实现这一目标，我们从 Janssen Jumpstarter 库的高通量筛选中针对恶性疟原虫的无性阶段鉴定了 2-（N-苯基甲酰胺）三唑并嘧啶类寄生虫。在这里，我们描述了已识别类别的结构活性关系和无性阶段活性的优化，同时保持对人 HepG2 细胞系的选择性。本研究中最有效的类似物显示出对恶性疟原虫多药耐药菌株和诺氏疟原虫无性寄生虫的等效活性。无性阶段表型研究确定三唑并嘧啶类在滋养体阶段捕获寄生虫，但这些寄生虫很可能在第二个无性周期之前仍然具有代谢活性，因此具有中度至缓慢的作用开始。在体外观察到中心羧酰胺的非 NADPH 依赖性降解和低水溶性ADME 分析。一个重大挑战仍然是纠正这些缺陷，以进一步推进 2-( N-苯基甲酰胺) 三唑并嘧啶支架

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105244
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基三氟甲苯 、 二甲胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-二甲氨基-3-硝基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  具有中等至缓慢作用红细胞阶段活性的 2-(N-苯基甲酰胺) 三唑并嘧啶抗疟药的优化

  摘要：

  疟疾是由从该属的寄生虫毁灭性的寄生虫病疟原虫。据报道，所有临床上可用的抗疟药都存在治疗耐药性，威胁到我们控制疾病的能力，因此持续需要开发新型抗疟药。为了实现这一目标，我们从 Janssen Jumpstarter 库的高通量筛选中针对恶性疟原虫的无性阶段鉴定了 2-（N-苯基甲酰胺）三唑并嘧啶类寄生虫。在这里，我们描述了已识别类别的结构活性关系和无性阶段活性的优化，同时保持对人 HepG2 细胞系的选择性。本研究中最有效的类似物显示出对恶性疟原虫多药耐药菌株和诺氏疟原虫无性寄生虫的等效活性。无性阶段表型研究确定三唑并嘧啶类在滋养体阶段捕获寄生虫，但这些寄生虫很可能在第二个无性周期之前仍然具有代谢活性，因此具有中度至缓慢的作用开始。在体外观察到中心羧酰胺的非 NADPH 依赖性降解和低水溶性ADME 分析。一个重大挑战仍然是纠正这些缺陷，以进一步推进 2-( N-苯基甲酰胺) 三唑并嘧啶支架

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105244

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BISARYLUREA DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BISARYLUREE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005075425A3

  公开（公告）日：2006-12-14
• [EN] METHYLENE UREA DERIVATIVES AS RAF-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE METHYLENE UREE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004037789A3

  公开（公告）日：2004-10-28
• Continuous Flow Nucleophilic Aromatic Substitution with Dimethylamine Generated in Situ by Decomposition of DMF
  作者：Trine P. Petersen、Anders Foller Larsen、Andreas Ritzén、Trond Ulven

  DOI：10.1021/jo400390t

  日期：2013.4.19

  A safe, practical, and scalable continuous flow protocol for the in situ generation of dimethylamine from DMF followed by nucleophilic aromatic substitution of a broad range of aromatic and heteroaromatic halides is reported.
• A general procedure for the fluorodenitration of aromatic substrates
  作者：Michele Maggini、Margherita Passudetti、Guadalupe Gonzales-Trueba、Maurizio Prato、Ugo Quintily、Gianfranco Scorrano

  DOI：10.1021/jo00022a037

  日期：1991.10

  The synthesis of several fluoroaromatic compounds by a new procedure of fluorodenitration of nitroarenes is reported. The methodology is based on the principle that the nitrite ion, generated during the fluorodenitration processes and responsible for most of the undesired side reactions, can be trapped with a suitable reagent, e.g., phthaloyl difluoride or tetrafluorophthaloyl difluoride. The yields of fluoro compounds thus obtained are good to excellent, and the procedure is of general application.
• SUBSTITUTED BISARYLUREA DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1730111A2

  公开（公告）日：2006-12-13