Phenylessigsaeure-(4-iod-n-butyl)-ester | 15135-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenylessigsaeure-(4-iod-n-butyl)-ester
• 英文别名: 4-iodobutyl 2-phenylacetate
• CAS: 15135-08-7
• 化学式: C₁₂H₁₅IO₂
• 分子量: 318.154
• InChiKey: XQACQLODPBJHSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 、 四氢呋喃 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SOUPPE, J.;NAMY, J-L.;KAGAN, H. B., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 27, 2869-2872

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cu-Catalyzed Dual C–O Bonds Cleavage of Cyclic Ethers with Carboxylic Acids, NaI, and TMSCF₃ to Give Iodoalkyl Ester
  作者：Dong Lu、Wenjian Guan、Xiaogang Yang、Yuzhi Wang、Nobuaki Kambe、Renhua Qiu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00732

  日期：2022.4.22

  Herein, by dual C–O bond cleavage of cyclic ethers with Cu catalysis, we eventually led to the development of a selective three-component coupling of commercially available chemicals, carboxylic acids, ethers, and halogens to synthesize more than 70 iodoalkyl esters in the presence of TMSCF3. This allows for the concise synthesis of highly functionalized iodoalkyl esters directly. And the synthetic

  在此，通过在 Cu 催化下环状醚的双 C-O 键断裂，我们最终开发了市售化学品、羧酸、醚和卤素的选择性三组分偶联，以合成超过 70 种碘代烷基酯。 TMSCF 3的存在。这允许直接简明合成高度官能化的碘代烷基酯。并且还公开了合成昆虫信息素。
• Visible Light-Assisted Ring-Opening of Cyclic Ethers with Carboxylic Acids Mediated by Triphenylphosphine and <i>N</i>-Halosuccinimides
  作者：Dhiraj K. Jha、Sandhya Acharya、Nagaraju Sakkani、Samantha Chapa、Andrew Guerra、John C.-G. Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03805

  日期：2024.1.12

  (epoxide, oxetane, THF, and THP) by carboxylic acids was achieved by using N-iodosuccinimide (NIS) or N-bromosuccinimide (NBS) and triphenylphosphine under blue light. The corresponding ω-haloalkyl carboxylates were obtained under mild reaction conditions. The reaction is believed to work through a halogen bond complex between NIS (or NBS) and triphenylphosphine, which, upon irradiation with blue light

  在蓝光下使用N-碘代琥珀酰亚胺(NIS)或N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)和三苯基膦实现了羧酸对环醚(环氧化物、氧杂环丁烷、THF和THP)的开环。在温和的反应条件下得到相应的ω-卤代烷基羧酸盐。该反应被认为是通过NIS（或NBS）和三苯基膦之间的卤素键络合物进行的，在蓝光照射下，该络合物产生关键的膦自由基阳离子中间体，引发开环反应。
• Reactions of benzyl halides with nickel carbonyl in various media
  作者：Eishin Yoshisato、Shigeru Tsutsumi

  DOI：10.1021/jo01266a094

  日期：1968.2