(S)-(-)-2-hydroxy-6-methoxy-N-<(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl>benzamide (+)-tartrate | 113474-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(-)-2-hydroxy-6-methoxy-N-<(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl>benzamide (+)-tartrate
• 英文别名: (S)-(-)-2-hydroxy-6-methoxy-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]benzamide (+)-tartrate
• CAS: 113474-70-7
• 化学式: C₄H₆O₆*C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 428.439
• InChiKey: JXUJLNCRMHNITR-MERQFXBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.51
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  176.86
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯甲酰氯 在 盐酸 、 三溴化硼 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 (S)-(-)-2-hydroxy-6-methoxy-N-<(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl>benzamide (+)-tartrate
  参考文献：
  名称：

  多巴胺D-2受体成像放射性药物：（R）-（+）-和（S）-（-）-3-碘-2-羟基-2-羟基-6-甲氧基-N- [[（ 1-乙基-2-吡咯烷基（甲基）甲基]苯甲酰胺。

  摘要：

  在发展中枢神经系统（CNS）多巴胺D-2受体显像剂中，3- [125I]碘-2-羟基-6-羟基-6-甲氧基-N- []的对映异构体R-（+）和S-（-）异构体合成了（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]苯甲酰胺[125I] IBZM，并在大鼠纹状体组织制备中评估了它们的体外结合特性。（S）-（-）-[125I] IBZM显示出高特异性多巴胺D-2受体结合（Kd = 0.43 nM，Bmax = 0.48 pmol / mg蛋白质）。各种配体对IBZM结合的竞争数据显示了以下效价等级排序：pipe烯酮大于（S）-（-）-IBZM大于（+）-丁ac醇大于（R）-（+）-IBZM大于（ S）-（-）-BZM大于多巴胺，而酮色林大于SCH23390，远大于丙醇。结果表明[125I] IBZM具有立体特异性地特异性结合多巴胺D-2-受体。[123I] IBZM可能用作成像剂，用于研究人体内的多巴胺D-2受体。

  DOI：

  10.1021/jm00400a027