5-benzyl-2-p-tolyl-benzooxazole | 52596-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyl-2-p-tolyl-benzooxazole
• 英文别名: 2-p-Tolyl-5-benzyl-benzoxazol；5-benzyl-2-p-tolyl-benzooxazole
• CAS: 52596-79-9
• 化学式: C₂₁H₁₇NO
• 分子量: 299.372
• InChiKey: AFEMLCFGYORSEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-2-p-tolyl-benzooxazole 、 2-<4-(o-Chlorphenylimino-methyl)-phenyl>-4H-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyridin 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-{4-[4-(5-benzyl-benzooxazol-2-yl)-styryl]-phenyl}-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  12. Anil-Synthese。17. Mitteilung。于Herstellung von Styryl - derivaten des 2-phenyl-4 H -1,2,4- triazolo [1,5- a ] pyridins †

  摘要：

  2-苯基-4 H -1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶的苯乙烯基衍生物的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610115

文献信息

• Anil-Synthese. 14. Mitteilung. Über die Darstellung von heterocyclisch substituierten Styryl-Derivaten des<i>2H</i>-1,2,3-Triazols
  作者：Adolf Emil Siegrist、Géza Kormány、Guglielmo Kabas

  DOI：10.1002/hlca.19760590722

  日期：1976.11.3

  Preparation of heterocyclic substituted styryl derivatives of 2H-1,2,3-triazole.

  2H -1,2,3-三唑杂环取代的苯乙烯基衍生物的制备。
• Anil-Synthese. 15. Mitteilung. Über die Herstellung von heterocyclisch substituierten Stilbenyl-Derivaten des 2<i>H</i>-1,2,3-Triazols
  作者：Adolf Emil Siegrist、Géza Kormány、Guglielmo Kabas、Hans Schläpfer

  DOI：10.1002/hlca.19770600724

  日期：1977.11.2

  Preparation of heterocyclic substituted stilbenyl derivatives of 2H-1,2,3-triazole

  2 H -1,2,3-三唑杂环取代的二苯乙烯基衍生物的制备
• Anil-Synthese. 10. Mitteilung. Über die Darstellung von Styryl-Derivaten des Dibenzofurans
  作者：Jacques Garmatter、Adolf Emil Siegrist

  DOI：10.1002/hlca.19740570402

  日期：1974.4.27

  Schiff'sche Basen des Dibenzofuran-2- bzw. -3-carbaldehydes mit p-Chloranilin können mit p-tolyl-substituierten heterocyclischen und carbocyclischen Aromaten in Gegenwart von Dimethylformamid und Kaliumhydroxid bzw. Kalium-t-butylat in die entsprechenden Styryl-Derivate übergeführt werden (« Anil-Synthese »).

  希夫“血清胆碱酯酶倍欣DES二苯并呋喃-2- bzw. 在Gegenwart von Dimethylformamid和Kaliumhydroxid bzw中的-3-甲醛与对氯苯胺（Chloranilinkönnen）与对甲苯基取代的杂环和碳环的芳香化合物。Entsprechenden苯乙烯-衍生物übergeführtwerden（«Anil-Synthese»）中的叔丁基钾。
• Anil-Synthese 9. Mitteilung. �ber die Darstellung von in 4?-Stellung heterocyclisch substituierten 4-(2H-Arenotriazol-2-yl)-stilbenen
  作者：A. E. Siegrist

  DOI：10.1002/hlca.19740570109

  日期：——

  )-benzaldehyden und p-Chloranilin mit p-tolyl-substituierten Heterocyclen aromatischen Charakters mit mindestens einem Ring-Stickstoffatom können in Dimethylformamid in Gegenwart von Kaliumhydroxid die entsprechenden, in 4′-Stellung heterocyclisch substituierten 4-(2H-Arenotriazol-2-yl)-stilbene dargestellt werden («Anil-Synthese»).

  通过使希夫的碱，由4-（2- ħ -arenotriazol -2-基）-benzaldehydes和p -chloroaniline与p甲苯基-取代的钾的存在下的芳族特性具有至少一个环氮原子，在二甲基甲酰胺的杂环代表在4'-位被杂环取代的相应的4-（2 H -arenotriazol-2-yl）-stilbenes（《苯胺合成》）。