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4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)quinoline | 159393-76-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)quinoline
英文别名
4-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)-quinoline;4-(1,2,4-triazol-1-yl)quinoline
4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)quinoline化学式
CAS
159393-76-7
化学式
C11H8N4
mdl
——
分子量
196.211
InChiKey
QCJBRMIMTULQTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基喹啉三溴化磷 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    片段的应用筛选和合并到结核分枝杆菌细胞色素P450 CYP121抑制剂的发现
    摘要:
    拼图块:所述的基于片段的第一方法用于靶细胞色素P450酶(CYP同工酶),用于药物开发(参见方案)。实验提供新的见解的必要的结合位点的结核分枝杆菌CYP121酶,并产生了一个有希望的新型的先导化合物基于片段合并。
    DOI:
    10.1002/anie.201202544
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文献信息

  • Triazole substituted quinoline derivatives for gastrointestinal
    申请人:Alkaloida Chemical Co., Ltd.
    公开号:US05830903A1
    公开(公告)日:1998-11-03
    The invention relates to pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of lesions of gastrointestinal mucous membranes and having secretion inhibiting, cytoprotective activities. The compositions contain in a biologically effective quantity a triazole-group-substituted quinoline derivative of general formula (I) R.sup.1 stands for a 1-triazolyl-group in position 2 or 4 or a 3-triazolyl-thio or a 5-/C.sub.1-4 -alkyl/-3-triazolyl-thio-group, R.sup.2 stands for a hydrogen atom in position 3 or optionally in position 2, or for a C.sub.1-4 -alkyl-group, R.sup.3 stands for a hydrogen atom or for a C.sub.1-4 -alkyl-group, X stands for a hydrogen or halogen-atom or for a C.sub.1-4 -alkyl-group or its salts. The invention includes processes for the preparation of the above compositions, and methods for treatment of patients in need of such treatment by administering the substance or the composition. The prefered substance of formula (IV) is also subject of the invention.
    本发明涉及用于治疗或预防胃肠道粘膜损伤并具有分泌抑制和细胞保护活性的药物组合物。该组合物包含一种生物有效量的三唑基取代喹啉衍生物,其一般式为(I)R.sup.1代表位于2或4位置的1-三唑基基团,或者3-三唑基硫基或5-/C.sub.1-4-烷基/-3-三唑基硫基基团,R.sup.2代表位于3位置或可选位于2位置的氢原子,或者C.sub.1-4-烷基基团,R.sup.3代表氢原子或C.sub.1-4-烷基基团,X代表氢原子或卤素原子或C.sub.1-4-烷基基团或其盐。本发明还包括制备上述组合物的方法,以及通过给予该物质或组合物治疗需要该治疗的患者的方法。优选的公式(IV)物质也是本发明的对象。
  • TRIAZOLE SUBSTITUTED QUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:ALKALOIDA VEGYESZETI GYAR RT
    公开号:EP0643579A1
    公开(公告)日:1995-03-22
  • トリアゾール置換キノリン誘導体
    申请人:——
    公开号:JP2801086B2
    公开(公告)日:1998-09-21
  • US5830903A
    申请人:——
    公开号:US5830903A
    公开(公告)日:1998-11-03
  • [EN] TRIAZOLE SUBSTITUTED QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEINE SUBSTITUES PAR TRIAZOLE
    申请人:——
    公开号:WO1994022413A2
    公开(公告)日:1994-10-13
    [EN] The invention relates to pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of lesions of gastrointestinal mucous membranes and having secretion inhibiting, cytoprotective activities. The compositions contain in a biologically effective quantity a triazole-group-substituted quinoline derivative of general formula (I), R<1> stands for a 1-triazolyl-group in position 2 or 4 or a 3-triazolyl-thio or a 5-/C1-4-alkyl/-3-triazolyl-thio-group, R<2> stands for a hydrogen atom in position 3 or optionally in position 2, or for a C1-4-alkyl-group, R<3> stands for a hydrogen atom or for a C1-4-alkyl-group, X stands for a hydrogen or halogen-atom or for a C1-4-alkyl-group or its salts. The invention includes processes for the preparation of the above compositions, and methods for treatment of patients in need of such treatment by administering the substance or the composition. The preferred substance of formula (IV) is also subject of the invention.
    [FR] Compositions pharmaceutiques servant au traitement ou à la prévention des lésions des membranes muqueuses gastro-intestinales et présentant des activités d'inhibition de la sécrétion et de cytoprotection. Ces compositions renfermant une quantité biologiquement efficace d'un dérivé de quinoléine substitué par un groupe triazolique et répondant à la formule générale (I), dans laquelle R1 représente un groupe triazolyle en position 2 ou 4, un groupe 3-triazolyl-thio ou un groupe 5-/alkyle C1-4/-3-triazolyl-thio; R2 représente un atome d'hydrogène en position 3 ou éventuellement en position 2, ou un groupe alkyle C1-4; R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-4; et X représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe alkyle C1-4; ou ses sels. On a également prévu des procédés de préparation desdites compositions, et des procédés de traitement de malades ayant besoin d'un tel traitement, consistant à administrer la substance ou la composition. En outre, on a prévu la substance préférée répondant à la formule (IV).
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