Phenyl(2-thianaphthenyl)iodonium Tosylate | 92543-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl(2-thianaphthenyl)iodonium Tosylate
• CAS: 92543-69-6
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₁₄H₁₀IS
• 分子量: 508.401
• InChiKey: PCGSBFYLFHSZIG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl(2-thianaphthenyl)iodonium Tosylate 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 氟苯
  参考文献：
  名称：

  杂芳族碘鎓盐的氟化——实验证据支持对该过程选择性的理论预测

  摘要：

  实验观察证实了理论预测，即氟离子对一系列芳基杂芳基碘鎓盐的亲核取代对芳基环具有区域选择性，苯并[b]呋喃除外。

  DOI：

  10.1039/b000868k
• 作为产物：
  描述：

  羟基甲苯磺酰碘苯 在 正丁基锂 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 Phenyl(2-thianaphthenyl)iodonium Tosylate
  参考文献：
  名称：

  Exchange of carbon ligands at iodine in iodonium salts. A direct synthesis of aryl(2-furyl)iodonium tosylates from aryl(tert-butylethynyl)iodonium tosylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00198a023

文献信息

• New synthesis of diaryliodonium sulfonates from arylboronic acids
  作者：Michael A Carroll、Victor W Pike、David A Widdowson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00861-3

  日期：2000.7

  Diaryliodonium salts, precursors to [F-18]fluoroaromatics, have been prepared, in a regioselective manner, from readily available arylboronic acids eliminating the need for acid sensitive and toxic organotin intermediates. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.