cis-[Pd(C6F5)2(py)2] | 54845-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-[Pd(C6F5)2(py)2]
• CAS: 54845-69-1；77255-12-0
• 化学式: C₂₂H₁₀F₁₀N₂Pd
• 分子量: 598.739
• InChiKey: XBLMMSXDWNKCIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium dichloride 、 cis-[Pd(C6F5)2(py)2] 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化的全氟芳烃与二芳基锌化合物的偶联反应

  摘要：

  该报告描述了六氟苯（C 6 F 6）与二芳基锌化合物的首次Pd 0催化交叉偶联，得到了多种五氟苯基芳烃。该反应可以应用于其他全氟芳烃，例如八氟甲苯，五氟吡啶和全氟萘，以得到相应的多氟偶联产物。在该催化反应中的最佳配体是PCy 3，碘化锂作为偶联反应的添加剂是必不可少的。碘化锂在该催化反应中的作用之一是促进C 6 F 6的一个CF键的氧化加成。钯。化学计量反应表明，在存在条件下，[Pd（PCy 3）2 ]与C 6 F 6的反应产生了预期的氧化加成产物反式[Pd（C 6 F 5）I（PCy 3）2 ]。碘化锂的一部分不参与催化循环。取而代之的是，瞬态三配位单膦连接的物质[Pd（C 6 F 5）I（PCy 3）]出现为催化循环中的潜在中间体。因此，我们分离了一种新型的Pd II复合物[Pd（C 6 F 5）I（PCy3）（py）]，其中吡啶（py）充当不稳定的配体以生成瞬态物质。实际上，在碘化锂的存在下，发现该Pd

  DOI：

  10.1002/chem.201303451
• 作为产物：
  描述：

  dichlorobis(pyridine)palladium(II) 、 五氟苯锂 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到cis-[Pd(C6F5)2(py)2]
  参考文献：
  名称：

  钯催化的全氟芳烃与二芳基锌化合物的偶联反应

  摘要：

  该报告描述了六氟苯（C 6 F 6）与二芳基锌化合物的首次Pd 0催化交叉偶联，得到了多种五氟苯基芳烃。该反应可以应用于其他全氟芳烃，例如八氟甲苯，五氟吡啶和全氟萘，以得到相应的多氟偶联产物。在该催化反应中的最佳配体是PCy 3，碘化锂作为偶联反应的添加剂是必不可少的。碘化锂在该催化反应中的作用之一是促进C 6 F 6的一个CF键的氧化加成。钯。化学计量反应表明，在存在条件下，[Pd（PCy 3）2 ]与C 6 F 6的反应产生了预期的氧化加成产物反式[Pd（C 6 F 5）I（PCy 3）2 ]。碘化锂的一部分不参与催化循环。取而代之的是，瞬态三配位单膦连接的物质[Pd（C 6 F 5）I（PCy 3）]出现为催化循环中的潜在中间体。因此，我们分离了一种新型的Pd II复合物[Pd（C 6 F 5）I（PCy3）（py）]，其中吡啶（py）充当不稳定的配体以生成瞬态物质。实际上，在碘化锂的存在下，发现该Pd

  DOI：

  10.1002/chem.201303451

文献信息

• Reactivity of tetra-n-butylammonium di-µ-chloro-bis[bis(pentafluorophenyl)palladate(<scp>II</scp>)]. A general method for the synthesis of cis isomers of neutral and anionic palladium(<scp>II</scp>) complexes
  作者：Rafael Usón、Juan Forniés、Pablo Espinet、Francisco Martínez、Milagros Tomás

  DOI：10.1039/dt9810000463

  日期：——

  donor ligand) leads to the synthesis of novel anionic palladium complexes of the type [NBun4][PdCl(C6F5)2L], which react with L to give the neutral complexes [Pd(C6F5)2L2]. Both families of compounds are the cis derivatives. Moreover, replacement of Cl by SCN or CN, and of L (SbPh3 or AsPh3) by PPh3, takes place without a change in configuration, giving again cis isomers.

  [NBu n 4 ] 2 [Pd 2（µ-Cl）2（C 6 F 5）4 ]与L（L = N，P，As或Sb供体配体）的反应导致合成新型阴离子钯[NBu n 4 ] [PdCl（C 6 F 5）2 L 2 ]类型的配合物，其与L反应得到中性配合物[Pd（C 6 F 5）2 L 2 ]。化合物的两个家族都是顺式衍生物。此外，用SCN或CN取代Cl，并用L（SbPh 3或AsPh 3）通过PPh 3发生，而没有改变构型，再次产生顺式异构体。