3,9-diethyl-5-[2-(dimethylamino)ethoxy]-7-oxo-7H-benzo(c) fluorene hydrochloride | 80427-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3,9-diethyl-5-[2-(dimethylamino)ethoxy]-7-oxo-7H-benzo(c) fluorene hydrochloride
• 英文别名: 3,9-diethyl-5-[2-(dimethylamino)ethoxy]-7-oxo-7H-benzo(c)-fluorene hydrochloride；5-[2-(Dimethylamino)ethoxy]-3,9-diethylbenzo[c]fluoren-7-one;hydrochloride
• CAS: 80427-59-4
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₂*ClH
• 分子量: 409.956
• InChiKey: ZMRXPEZLFYLMTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,9-diethyl-5-hydroxy-7-oxo-7H-benzo(c) fluorene 在 sodium methylate 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯苯 为溶剂， 以6.2 grams (76%)的产率得到3,9-diethyl-5-[2-(dimethylamino)ethoxy]-7-oxo-7H-benzo(c) fluorene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Basic ethers of 7-oxo-7H-benzo(c) fluorene and a process for their

  摘要：

  7-氧代-7H-苯并(c)芴的基本醚类已被证明在患有白血病的哺乳动物中表现出显著的抗肿瘤和免疫抑制作用。制备所述醚类及其与药用可接受的有机和无机酸的加合盐的技术包括对5-羟基-7-氧代-7H-苯并(c)芴及其相应的核取代衍生物上的羟基氧原子进行氨基烷基化。

  公开号：

  US04661297A1

文献信息

• US4661297A
  申请人：——

  公开号：US4661297A

  公开（公告）日：1987-04-28
• Basic ethers of 7-oxo-7H-benzo(c) fluorene and a process for their
  申请人：SPOFA, spojene podniky pro zdravotnickou vyrobu

  公开号：US04661297A1

  公开（公告）日：1987-04-28

  Basic ethers of 7-oxo-7H-benzo(c) fluorene have been shown to evidence a pronounced antineoplastic and immunosuppressive effect in mammals suffering from leukemia. The technique for preparing the described ethers and the addition salts thereof with pharmaceutically acceptable organic and inorganic acids involves the aminoalkylation of 5-hydroxy-7-oxo-7H-benzo(c) fluorene and its corresponding nuclear substituted derivatives on the hydroxylic oxygen atom.

  7-氧代-7H-苯并(c)芴的基本醚类已被证明在患有白血病的哺乳动物中表现出显著的抗肿瘤和免疫抑制作用。制备所述醚类及其与药用可接受的有机和无机酸的加合盐的技术包括对5-羟基-7-氧代-7H-苯并(c)芴及其相应的核取代衍生物上的羟基氧原子进行氨基烷基化。