(ethyl carbonic) (S)-2-((2R,3S,4R,5S)-4-methoxy-3,5-dimethyl-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)propanoic anhydride | 116278-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (ethyl carbonic) (S)-2-((2R,3S,4R,5S)-4-methoxy-3,5-dimethyl-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)propanoic anhydride
• CAS: 116278-58-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₇
• 分子量: 302.324
• InChiKey: FYXXKVRQPSSPQP-LADJIXMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ethyl carbonic) (S)-2-((2R,3S,4R,5S)-4-methoxy-3,5-dimethyl-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)propanoic anhydride 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 氢气 、 dipyridine chromium trioxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl (2S,3R,4S,5R,6S)-3-methoxy-2,4,6-trimethyl-7-oxo-5-triethylsilyloxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the polyether antibiotic monensin. 1. Strategy and degradations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00526a073
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 (S)-2-((2R,3S,4R,5S)-4-Methoxy-3,5-dimethyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-propionic acid 在 三乙胺 作用下， 生成 (ethyl carbonic) (S)-2-((2R,3S,4R,5S)-4-methoxy-3,5-dimethyl-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)propanoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the polyether antibiotic monensin. 1. Strategy and degradations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00526a073