| 114871-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 114871-36-2
• 化学式: C₈₁H₈₄ClN₈O₂₁PS₂
• 分子量: 1636.16
• InChiKey: KZNBOGAKMPZYDF-FWUIRHQOSA-N

物化性质

• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.81
• 重原子数：
  114.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  334.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  30.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到[(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxy-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(3-butylsulfanylcarbonyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-(2-methoxypropan-2-yloxy)oxolan-3-yl]oxy-(5-chloroquinolin-8-yl)oxyphosphoryl]oxymethyl]-5-[6-butylsulfanylcarbonyloxy-2-(2-methylpropanoylamino)purin-9-yl]oxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用 2'-O-(1-Methyl-1-甲氧基) 乙基核苷合成寡核糖核苷酸

  摘要：

  3',5'-O-四异丙基二硅氧烷基核苷与 2-甲氧基丙烯平稳反应，以高产率得到 2'-O-（1-甲基-1-甲氧基）乙基核苷，而不会形成非对映异构体。这些核苷用作通过磷酸三酯法合成寡核苷酸的中间体。(1-甲基-1-甲氧基)乙基通过酸处理从寡核苷酸中快速去除。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1787
• 作为产物：
  描述：

  S-butyl 3-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[(5-chloroquinolin-8-yl)oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-3-(2-methoxypropan-2-yloxy)oxolan-2-yl]-2,6-dioxopyrimidine-1-carbothioate 、 [(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxy-5-[6-butylsulfanylcarbonyloxy-2-(2-methylpropanoylamino)purin-9-yl]-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] benzoate 生成
  参考文献：
  名称：

  TAKAKU, HIROSHI;IMAI, KAZUAKI;NAKAYAMA, KOUKICHI, CHEM. LETT.,(1987) N 9, 1787-1790

  摘要：

  DOI：