11β-{4-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]phenyl}-3,3-(2,2-dimethyltrimethylene-dioxy)-5α-estr-9-ene-5,17β-diol | 314019-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-{4-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]phenyl}-3,3-(2,2-dimethyltrimethylene-dioxy)-5α-estr-9-ene-5,17β-diol
• 英文别名: (5R,8S,11R,13S,14S,17S)-11-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]phenyl]-5',5',13-trimethylspiro[1,2,4,6,7,8,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxane]-5,17-diol
• CAS: 314019-48-2
• 化学式: C₃₇H₅₈O₅Si
• 分子量: 610.95
• InChiKey: UDTFNKBNLJEXLS-CJEAKXAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β-{4-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]phenyl}-3,3-(2,2-dimethyltrimethylene-dioxy)-5α-estr-9-ene-5,17β-diol 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 17β-Hydroxy-11β-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]estra-4,9-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  11&bgr; LONG-CHAIN SUBSTITUTED ESTRATRIENES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID 11&bgr; LONG-CHAIN SUBSTITUTED ESTATRIENES, AND THEIR USE FOR PRODUCING MEDICAMENTS

  摘要：

  该发明描述了一种通式（I）中的11β-长链取代雌三烯，其中R11是一个具有氮原子和可选的硫原子的长链基团，此外，该基团的末端位置可以被全氟烷基团或可选取代的芳基基团官能化。该化合物可以具有抗雌激素或组织选择性雌激素特性，并适用于制备药用剂。

  公开号：

  US06790842B1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-[2-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)乙基]苯 、 3,3-[2,2-dimethyl-1,3-propanediylbis(oxy)]-5α,10α-epoxy-estr-9(11)-en-17β-ol 在 碘 、 magnesium 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 11β-{4-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]phenyl}-3,3-(2,2-dimethyltrimethylene-dioxy)-5α-estr-9-ene-5,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  11&bgr; LONG-CHAIN SUBSTITUTED ESTRATRIENES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID 11&bgr; LONG-CHAIN SUBSTITUTED ESTATRIENES, AND THEIR USE FOR PRODUCING MEDICAMENTS

  摘要：

  该发明描述了一种通式（I）中的11β-长链取代雌三烯，其中R11是一个具有氮原子和可选的硫原子的长链基团，此外，该基团的末端位置可以被全氟烷基团或可选取代的芳基基团官能化。该化合物可以具有抗雌激素或组织选择性雌激素特性，并适用于制备药用剂。

  公开号：

  US06790842B1