P,P'-(1,2-ethanediyl)bis[bis(2,4-difluorophenyl)phosphane] | 306308-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: P,P'-(1,2-ethanediyl)bis[bis(2,4-difluorophenyl)phosphane]
• 英文别名: 1,2-bis(bis(2,4-difluorophenyl)phosphino)ethane；2-Bis(2,4-difluorophenyl)phosphanylethyl-bis(2,4-difluorophenyl)phosphane；2-bis(2,4-difluorophenyl)phosphanylethyl-bis(2,4-difluorophenyl)phosphane
• CAS: 306308-00-9
• 化学式: C₂₆H₁₆F₈P₂
• 分子量: 542.348
• InChiKey: LXFNJGHIMNXCDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P,P'-(1,2-ethanediyl)bis[bis(2,4-difluorophenyl)phosphane] 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 [PtCl(2,6-dimethylphenyl isocyanide)(1,2-bis(bis(2,4-difluorophenyl)phosphino)ethane)](BF4)
  参考文献：
  名称：

  含配位电子贫氟二膦的铂（II）路易斯酸络合物催化的酮的拜耳-维利格氧化

  摘要：

  的合成和新羟交联铂的表征（II）的类型[P（μ-OH）（P-P）]的配合物2 [BF 4 ] 2（1 - 4），其中，P-P =（C 6 H 5 - n F n）2 PCH 2 CH 2 P（C 6 H 5 - n F n）2（n = 2（2Fdppe）（1），3（3Fdppe）（2），4（4Fdppe）（3） ，5（dfppe）（4），均已报告。这些化合物已使用35％的过氧化氢作为氧化剂用于2-甲基环己酮的Baeyer-Villiger氧化。反应在25、50和70°C的氯化溶剂/ H 2 O两相系统中进行。在氟化催化剂中，发现配合物4是环酮氧化中最好的一种。但是，它对无环酮无效。通过测定[]类型的配合物中不含异氰基的波数位移Δν̄=ν̄（C⋮N）坐标-ν̄（C⋮N），研究了具有配位氟化二膦的铂（II）配合物的路易斯酸度。铂Cl（CN-2,6-（CH 3）2 C 6 H3）（PP）] [BF

  DOI：

  10.1021/om049264a
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4-二氟苯 、 1,2-双(二氯磷基)-乙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以74.5%的产率得到P,P'-(1,2-ethanediyl)bis[bis(2,4-difluorophenyl)phosphane]
  参考文献：
  名称：

  基于半氟化双（磷烷）的贫电子烯烃聚合催化剂

  摘要：

  两个半氟化双(膦)，P,P'-(1,2-乙二基)双[双(2,4,5-三氟苯基)膦](3a)，P,P'-(1,2-乙二基)双[双(2,4-二氟苯基)膦] (3b) 及其相应的 PdII-和 PtII-二氯配合物 (4a,b 和 6a,b) 已被合成。P,P'-(1,2-乙二基)双{双[3,5-二(三氟甲基)苯基]膦}(3c)和P,P'-(1,2-乙二基)双[双(五氟苯基)膦](3d)得到相关化合物4c、d和6c。PdII-二碘配合物 5c,d 是通过与 NaI 的卤化物交换从 4c,d 获得的。化合物 4b 和 5c、d 的固态结构已通过单晶 X 射线衍射分析确定。用 MAO 活化 4b−d 产生了用于 2-降冰片烯聚合的有效催化剂，

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200009)2000:9<2063::aid-ejic2063>3.0.co;2-e

文献信息

• Baeyer−Villiger Oxidation of Ketones Catalyzed by Platinum(II) Lewis Acid Complexes Containing Coordinated Electron-Poor Fluorinated Diphosphines
  作者：Rino A. Michelin、Erika Pizzo、Alessandro Scarso、Paolo Sgarbossa、Giorgio Strukul、Augusto Tassan

  DOI：10.1021/om049264a

  日期：2005.2.1

  two-phase system. Among the fluorinated catalysts, complex 4 was found to be the best one in the oxidation of cyclic ketones; however, it is ineffective toward acyclic ketones. The Lewis acidity of the platinum(II) complexes with coordinated fluorinated diphosphines was investigated through the determination of the wavenumber shift Δν̄ = ν̄(C⋮N)coord − ν̄(C⋮N)free of the isocyanide group in complexes

  的合成和新羟交联铂的表征（II）的类型[P（μ-OH）（P-P）]的配合物2 [BF 4 ] 2（1 - 4），其中，P-P =（C 6 H 5 - n F n）2 PCH 2 CH 2 P（C 6 H 5 - n F n）2（n = 2（2Fdppe）（1），3（3Fdppe）（2），4（4Fdppe）（3） ，5（dfppe）（4），均已报告。这些化合物已使用35％的过氧化氢作为氧化剂用于2-甲基环己酮的Baeyer-Villiger氧化。反应在25、50和70°C的氯化溶剂/ H 2 O两相系统中进行。在氟化催化剂中，发现配合物4是环酮氧化中最好的一种。但是，它对无环酮无效。通过测定[]类型的配合物中不含异氰基的波数位移Δν̄=ν̄（C⋮N）坐标-ν̄（C⋮N），研究了具有配位氟化二膦的铂（II）配合物的路易斯酸度。铂Cl（CN-2,6-（CH 3）2 C 6 H3）（PP）] [BF
• Electron-Poor Olefin Polymerization Catalysts Based on Semi-Fluorinated Bis(phosphane)s
  作者：Roland Wursche、Tony Debaerdemaeker、Martti Klinga、Bernhard Rieger

  DOI：10.1002/1099-0682(200009)2000:9<2063::aid-ejic2063>3.0.co;2-e

  日期：2000.9

  semi-fluorinated bis(phosphane)s, P,P′-(1,2-ethanediyl)bis[bis(2,4,5-trifluorophenyl)phosphane] (3a), P,P′-(1,2-ethanediyl)bis[bis(2,4-difluorophenyl)phosphane] (3b), and their corresponding PdII- and PtII-dichloro complexes (4a,b and 6a,b) have been synthesized. Complexation of P,P′-(1,2-ethanediyl)bisbis[3,5-di(trifluoromethyl)phenyl]phosphane} (3c) and P,P′-(1,2-ethanediyl)bis[bis(pentafluorophenyl)phosphane]

  两个半氟化双(膦)，P,P'-(1,2-乙二基)双[双(2,4,5-三氟苯基)膦](3a)，P,P'-(1,2-乙二基)双[双(2,4-二氟苯基)膦] (3b) 及其相应的 PdII-和 PtII-二氯配合物 (4a,b 和 6a,b) 已被合成。P,P'-(1,2-乙二基)双双[3,5-二(三氟甲基)苯基]膦}(3c)和P,P'-(1,2-乙二基)双[双(五氟苯基)膦](3d)得到相关化合物4c、d和6c。PdII-二碘配合物 5c,d 是通过与 NaI 的卤化物交换从 4c,d 获得的。化合物 4b 和 5c、d 的固态结构已通过单晶 X 射线衍射分析确定。用 MAO 活化 4b−d 产生了用于 2-降冰片烯聚合的有效催化剂，