5-(1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)-4-((4-hydroxyphenyl)ethyl)-5-methylthiomorpholin-3-one | 1451408-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-(1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)-4-((4-hydroxyphenyl)ethyl)-5-methylthiomorpholin-3-one
• 英文别名: 5-(1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)-4-(4-hydroxyphenethyl)-5-methylthiomorpholin-3-one；5-(1-cyclohexyltetrazol-5-yl)-4-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-5-methylthiomorpholin-3-one
• CAS: 1451408-78-8
• 化学式: C₂₀H₂₇N₅O₂S
• 分子量: 401.533
• InChiKey: WEMQWVFMVWRZBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氯化亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 5-(1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)-4-((4-hydroxyphenyl)ethyl)-5-methylthiomorpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Bifunctional building blocks in the Ugi-azide condensation reaction: a general strategy toward exploration of new molecular diversity

  摘要：

  1,5-二取代四唑是一类重要的类药物骨架，以其能够模拟顺式酧胺键构象而闻名。该骨架可以通过将Ugi多组分反应（MCR）中的羧酸成分替换为TMSN3，从而在此文中称为Ugi-叠氮反应的方式轻易获得。本篇论文提出了一种简洁、新颖、通用的策略，利用连接在Ugi-叠氮反应中的醛/酮酸/酯，通过环合反应生成新型高度复杂的二杂环内酰胺-四唑结构，来构建大量的新型杂环骨架。

  DOI：

  10.1039/c3ob40900g