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5-(pyrrolidin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole | 1276023-94-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(pyrrolidin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
6-pyrrolidin-1-yl-1H-benzimidazole
5-(pyrrolidin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
1276023-94-9
化学式
C11H13N3
mdl
——
分子量
187.244
InChiKey
APZDRBPCYOOGAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    31.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • NOVEL INHIBITORS
    申请人:Heiser Ulrich
    公开号:US20110092501A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    The invention relates to novel pyrrolidine derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.
    本发明涉及新颖的吡咯烷衍生物,其具有如下公式(I):其中R1、R2和R3如本文所述定义,作为谷酰胺环化酶(QC,EC 2.3.2.5)的抑制剂。谷酰胺环化酶催化N末端谷酰胺残基形成焦谷酸(5-氧代脯酸,pGlu*)的分子内环化,并释放,以及催化N末端谷酸残基形成焦谷酸的分子内环化,并释放
  • [EN] HETEROCYLCIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLUTAMINYLE CYCLASE
    申请人:PROBIODRUG AG
    公开号:WO2011029920A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    The invention relates to novel pyrrolidine derivatives of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.
    本发明涉及一种新的吡咯烷衍生物,其化学式为(I),其中R1、R2和R3如本文所定义,在抑制谷酰环化酶(QC,EC 2.3.2.5)方面具有作用。QC催化N-末端谷酰残基的分子内环化成为吡咯酸(5-氧代脯酰基,pGlu*),同时释放,并将N-末端谷酸残基的分子内环化成为吡咯酸,并释放
  • METHOD FOR PREPARING POLYMER AND POLYMER PREPARED THEREBY
    申请人:LG Chem, Ltd.
    公开号:EP2857425A1
    公开(公告)日:2015-04-08
    Provided is a method for preparing polymer. By additionally inputting a catalyst reducing agent that reduces an inactivated metal complex compound catalyst to an activated metal complex compound catalyst, a polymer polymerized at a high conversion ratio of a monomer can be provided.
    本发明提供了一种制备聚合物的方法。通过额外输入一种催化剂还原剂,将失活的属络合物催化剂还原成活化的属络合物催化剂,可以提供一种以高单体转化率聚合的聚合物。
  • HETEROCYLCIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE
    申请人:Probiodrug AG
    公开号:EP2475428A1
    公开(公告)日:2012-07-18
  • TREATING PATHOLOGICAL CONDITIONS BY DIRECT AND INDIRECT TARGETING OF SIRPA - CD47 INTERACTION
    申请人:Stichting Het Nederlands Kanker Instituut- Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis
    公开号:EP3658141A1
    公开(公告)日:2020-06-03
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