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(4R,5S,6R,E)-2,2,4,5-tetramethyl-6-styryl-1,3-dioxane | 905588-34-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R,5S,6R,E)-2,2,4,5-tetramethyl-6-styryl-1,3-dioxane
英文别名
(4R,5S,6R)-2,2,4,5-tetramethyl-6-[(E)-2-phenylethenyl]-1,3-dioxane
(4R,5S,6R,E)-2,2,4,5-tetramethyl-6-styryl-1,3-dioxane化学式
CAS
905588-34-3
化学式
C16H22O2
mdl
——
分子量
246.349
InChiKey
PUNPUWCEGLAUJQ-DLDHWWSZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4R,5S,6R,E)-2,2,4,5-tetramethyl-6-styryl-1,3-dioxane臭氧三苯基膦 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 (4S,5S,6R)-2,2,5,6-tetramethyl-1,3-dioxane-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    对映体纯的5-烯-2,4-二醇和4-羟基-5-烯-2-酮的酶促方法:在手性合成子的合成中的应用
    摘要:
    对映体纯的1,3-二醇1 - 3通过(洋葱伯克霍尔德氏菌的脂肪酶PS)一个化学酶促方法获得。这些二醇被转化为有用的手性合成子,其可以被认为是甘油醛和甘油酸丙酮化物的同系物。显示了这些合成子在糖的从头合成和刀豆蛋白羧基部分的制备中的应用。选择了羟基酮4作为另一种合成进化的模型系统:通过酶促拆分以对映体纯的形式获得了羟基酮4,并将其转化为手性四氢吡喃,例如商业香料Gyrane的立体异构体。
    DOI:
    10.1021/jo060581w
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3R,4R,5E)-4-hydroxy-3-methyl-6-phenylhex-5-en-2-yl acetate 在 氢氧化钾4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 生成 (4R,5S,6R,E)-2,2,4,5-tetramethyl-6-styryl-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    对映体纯的5-烯-2,4-二醇和4-羟基-5-烯-2-酮的酶促方法:在手性合成子的合成中的应用
    摘要:
    对映体纯的1,3-二醇1 - 3通过(洋葱伯克霍尔德氏菌的脂肪酶PS)一个化学酶促方法获得。这些二醇被转化为有用的手性合成子,其可以被认为是甘油醛和甘油酸丙酮化物的同系物。显示了这些合成子在糖的从头合成和刀豆蛋白羧基部分的制备中的应用。选择了羟基酮4作为另一种合成进化的模型系统:通过酶促拆分以对映体纯的形式获得了羟基酮4,并将其转化为手性四氢吡喃,例如商业香料Gyrane的立体异构体。
    DOI:
    10.1021/jo060581w
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文献信息

  • Enzymatic Approach to Enantiomerically Pure 5-Alken-2,4-diols and 4-Hydroxy-5-alken-2-ones:  Application to the Synthesis of Chiral Synthons
    作者:Agnese Abate、Elisabetta Brenna、Alessia Costantini、Claudio Fuganti、Francesco G. Gatti、Luciana Malpezzi、Stefano Serra
    DOI:10.1021/jo060581w
    日期:2006.7.1
    chemoenzymatic approach (lipase PS from Burkholderia cepacia). These diols were converted into useful chiral synthons, which could be considered homologues of glyceraldehyde and glyceric acid acetonides. Applications of these synthons to the de novo synthesis of sugars and preparation of conagenin carboxylic moiety were shown. Hydroxy ketone 4 was chosen as a model system for another synthetic evolution: it
    对映体纯的1,3-二醇1 - 3通过(洋葱伯克霍尔德氏菌的脂肪酶PS)一个化学酶促方法获得。这些二醇被转化为有用的手性合成子,其可以被认为是甘油醛和甘油酸丙酮化物的同系物。显示了这些合成子在糖的从头合成和刀豆蛋白羧基部分的制备中的应用。选择了羟基酮4作为另一种合成进化的模型系统:通过酶促拆分以对映体纯的形式获得了羟基酮4,并将其转化为手性四氢吡喃,例如商业香料Gyrane的立体异构体。
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