[(3Z,5E)-5-iodo-6-phenylhexa-3,5-dien-1-ynyl]-trimethylsilane | 210827-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3Z,5E)-5-iodo-6-phenylhexa-3,5-dien-1-ynyl]-trimethylsilane
• CAS: 210827-65-9
• 化学式: C₁₅H₁₇ISi
• 分子量: 352.29
• InChiKey: IHWJWQGXVBPQKS-WBQBQJITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丁炔-1-醇 、 [(3Z,5E)-5-iodo-6-phenylhexa-3,5-dien-1-ynyl]-trimethylsilane 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 哌啶 作用下， 反应 4.0h， 生成 (Z)-5-[1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-9-trimethylsilanyl-non-6-ene-3,8-diyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The first and convenient synthesis of acyclic dienediynes related to neocarzinostatin chromophore

  摘要：

  A stereocontrolled and flexible synthetic approach to acyclic (E,E) and (Z,E)-dienediynes, related to the neocarzinostatin chromophore 5, from readily available stannylated chlorodienes 1 and dienynes 2 is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00693-5
• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-((3Z,5E)-6-phenyl-5-tributylstannanyl-hexa-3,5-dien-1-ynyl)-silane 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(3Z,5E)-5-iodo-6-phenylhexa-3,5-dien-1-ynyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  The first and convenient synthesis of acyclic dienediynes related to neocarzinostatin chromophore

  摘要：

  A stereocontrolled and flexible synthetic approach to acyclic (E,E) and (Z,E)-dienediynes, related to the neocarzinostatin chromophore 5, from readily available stannylated chlorodienes 1 and dienynes 2 is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00693-5