2-(4-methylphenyl)-4-phenylsemicarbazide | 212384-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)-4-phenylsemicarbazide
• 英文别名: 4-phenyl-2-p-tolyl semicarbazide；4-Phenyl-2-p-tolyl-semicarbazid
• CAS: 212384-57-1
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O
• 分子量: 241.293
• InChiKey: IWUYJGPVACLMDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylphenyl)-4-phenylsemicarbazide 生成 1-(2-甲基苯胺基)-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  Busch; Frey, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 1378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-di-p-tolyl-formazan-5-carboxylic acid anilide 在 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 2-(4-methylphenyl)-4-phenylsemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Busch; Frey, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 1369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of 4-(5-oxo-1,2,4-triazol-3-yl)-sydnones and 4-(4-arylamino-5-oxo-1,2,4-triazol-3-yl)-sydnones from Sydnone Derivatives and Their Fragments
  作者：W. F. Kuo、C. Y. Lee、M. Y. Yeh

  DOI：10.1002/jccs.200000027

  日期：2000.2

  4-(5-oxo-1,2,4-triazol-3-yl)-sydnones 11 and 4-(4-arylamino-5-oxo-1,2,4-triazol-3-yl)-sydnones 13 have been obtained from a-chloroformylarylhydrazine hydrochloride 2. Moreover, the intermediates, including 3, 4, 9 and 10, in this study are synthetically informative and valuable. It is also noteworthy that three reactants, 1, 2 and sydnonecarbaldehydes, were prepared from sydnone derivatives and their

  4-(5-oxo-1,2,4-triazol-3-yl)-sydnones 11 和 4-(4-arylamino-5-oxo-1,2,4-triazol-3-yl)-sydnones 13 具有由α-氯甲酰芳基肼盐酸盐2获得。此外，本研究中的中间体，包括3、4、9和10，具有综合信息和价值。还值得注意的是，三种反应物 1、2 和 sydnonecarbaldehydes 是由 sydnone 衍生物及其片段制备的。已广泛研究了用两种不同的氧化剂（Cu(ClO4)2 和 Fe(ClO4)3）对 sydnonecarbaldehyde 缩氨基脲 9 和 carbazones 10 的氧化环化。反应时间和环化收率受缩氨基脲 9 和缩氨基脲 10 的取代基的影响。
• Busch; Frey, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 1369
  作者：Busch、Frey

  DOI：——

  日期：——
• Busch; Frey, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 1378
  作者：Busch、Frey

  DOI：——

  日期：——