1-benzenesulfonyl-2-butoxy-ethane | 91765-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-2-butoxy-ethane
• 英文别名: 1-Benzolsulfonyl-2-butoxy-aethan；2-Butoxyethylsulfonylbenzene
• CAS: 91765-51-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃S
• 分子量: 242.339
• InChiKey: DLCAGXVLOPIFEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-butoxy-2-phenylsulfanyl-ethane 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OHTA, HIROMICHI;MATSUMOTO, SHINSUKE;OKAMOTO, YASUSHI;SUGAI, TAKESHI, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 625-628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Origin of<i>π</i>-Facial Diastereoselection in Hydride Reduction of Piperidones. The Importance of Ground-State Effects
  作者：Shuji Tomoda、Takatoshi Senju

  DOI：10.1246/cl.1999.625

  日期：1999.7

  The exterior frontier orbital extension model (the EFOE Model) strongly suggested that the ground-state conformation (steric effects) and the anisotropic frontier orbital (LUMO) extension over π-faces may be the origin of the π-facial diastereoselection in hydride reductions of substituted piperidones.

  外部前沿轨道扩展模型（EFOE 模型）强烈表明基态构象（空间效应）和各向异性前沿轨道（LUMO）在 π 面上的扩展可能是氢化物还原中 π 面非对映选择的起源取代哌啶酮。
• Kitao et al., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1959, vol. 62, p. 825,826, 828
  作者：Kitao et al.

  DOI：——

  日期：——
• OHTA, HIROMICHI;MATSUMOTO, SHINSUKE;OKAMOTO, YASUSHI;SUGAI, TAKESHI, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 625-628
  作者：OHTA, HIROMICHI、MATSUMOTO, SHINSUKE、OKAMOTO, YASUSHI、SUGAI, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——