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4-二苯甲基哌嗪-1-胺 | 1698-31-3

中文名称
4-二苯甲基哌嗪-1-胺
中文别名
——
英文名称
1-Diphenylmethyl-4-aminopiperazin (III)
英文别名
(4-Benzhydryl-1-piperazinyl)-amin;1-Benzhydryl-4-amino-piperazin;4-benzhydryl-piperazin-1-ylamine;1-amino-4-diphenylmethylpiperazine;4-benzhydrylpiperazin-1-amine
4-二苯甲基哌嗪-1-胺化学式
CAS
1698-31-3
化学式
C17H21N3
mdl
MFCD02271428
分子量
267.374
InChiKey
QEMWWFHROBPSSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    108-111 °C
  • 沸点:
    389.0±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.294
  • 拓扑面积:
    32.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-噻吩甲酰氯4-二苯甲基哌嗪-1-胺吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 N-(4-diphenylmethyl-1-piperazinyl)-2-thiophencarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Diphenylmethylpiperazine derivatives
    摘要:
    描述了具有以下公式的新二苯甲基哌嗪衍生物:其中A是苯亚苄基团,可选择由卤原子(最好是氯)取代;B是一个羰基,酰胺基,酰胺基烷基或亚甲基基团,C是芳基团,取代或其他,杂环芳基团,取代或其他,芳基烷基或杂环芳基烷基团,以及它们与药用可接受酸的盐。这些化合物具有药理学活性,即抗组胺和抗过敏活性。
    公开号:
    EP0496691A1
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文献信息

  • Compounds having heterocyclic groups containing two nitrogen atoms for treating multidrug resistance
    申请人:——
    公开号:US20020115659A1
    公开(公告)日:2002-08-22
    Compounds having heterocyclic groups containing two nitrogen atoms are disclosed. The compounds are useful for treating multidrug resistance. The compounds can be formulated in compositions with a carrier and, optionally, a therapeutic agent. One suitable compound has the formula: 1
    公开了含有两个氮原子的杂环基团的化合物。这些化合物对于治疗多药耐药性很有用。这些化合物可以与载体和可选的治疗剂一起制成组合物。一个合适的化合物的化学式如下:1。
  • SUBSTITUTED PIPERAZINE COMPOUNDS OPTIONALLY CONTAINING A QUINOLYL MOIETY FOR TREATING MULTIDRUG RESISTANCE
    申请人:——
    公开号:US20020123498A1
    公开(公告)日:2002-09-05
    Substituted heterocyclic compounds for treating multidrug resistance are disclosed. Compositions and methods of use for the substituted heterocyclic compounds are disclosed. Suitable substituted heterocyclic compounds include: 1
    本发明公开了用于治疗多药耐药的取代杂环化合物。本发明公开了用于取代杂环化合物的组成物和使用方法。适用于取代杂环化合物的合适化合物包括:1
  • Substituted piperidine amides and methods of their use
    申请人:——
    公开号:US20020119960A1
    公开(公告)日:2002-08-29
    Compounds, compositions, and methods for treating multidrug resistance are disclosed. Suitable compounds are 2-substituted heterocyclic compounds. An example compound has the formula: 1
    本发明揭示了用于治疗多药耐药的化合物、组合物和方法。适用的化合物是2-取代杂环化合物。一个示例化合物的化学式为:1。
  • Acyclic compounds and methods for treating multidrug resistance
    申请人:——
    公开号:US20020119979A1
    公开(公告)日:2002-08-29
    Substituted acyclic compounds are disclosed. The compounds are useful for treating multidrug resistance. The compounds can be formulated in compositions with a carrier and, optionally, a therapeutic agent. One suitable substituted acyclic compound has the formula: 1
    本发明公开了代替非环状化合物。这些化合物可用于治疗多药耐药性。这些化合物可以与载体和(或)治疗剂一起制成组合物。一个适合的代替非环状化合物的化学式为:1。
  • Substituted heterocyclic compounds for treating multidrug resistance
    申请人:——
    公开号:US20020128269A1
    公开(公告)日:2002-09-12
    Substituted heterocyclic compounds for treating multidrug resistance are disclosed. Compositions and methods of use for the substituted heterocyclic compounds are disclosed. Suitable substituted heterocyclic compounds include: 1
    本发明揭示了用于治疗多药耐药的取代杂环化合物。本发明还揭示了用于这些取代杂环化合物的组合物和使用方法。适合的取代杂环化合物包括:1。
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