4-二苯甲基苯乙烯 | 47128-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 4-二苯甲基苯乙烯
• 英文名称: 4-benzhydrylstyrene
• 英文别名: 1-(Diphenylmethyl)-4-vinylbenzene；1-benzhydryl-4-ethenylbenzene
• CAS: 47128-23-4
• 化学式: C₂₁H₁₈
• 分子量: 270.374
• InChiKey: ZBOGEEDESQCKBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二苯甲基苯乙烯 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  自组装分子笼，用于水介质中的底物选择性环氧化反应

  摘要：

  锰卟啉在自组装分子笼中的封装允许各种底物在1：1水/乙腈混合物中进行催化环氧化。该笼用作相转移催化剂，并为该催化剂创造了保护环境，从而改善了稳定性。包封的催化剂还允许区分各种尺寸的苯乙烯衍生物。在直接竞争实验中，环氧化反应的选择性可以相对于基准催化剂反转。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b00283
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基苯硼酸 、 N,N,N-trimethyl-1,1-diphenylmethanaminium trifluoromethanesulfonate 在 bis(benzonitrile)palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以30%的产率得到4-二苯甲基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  钯催化的三甲基铵盐和芳基硼酸的铃木偶联反应合成三芳基甲烷

  摘要：

  报道了1，1-二芳基甲基-三甲基铵三氟甲磺酸与芳基硼酸的有效钯催化的Suzuki偶联。该反应提供了一种新颖的方法，以钯催化的C–N键断裂为关键特征，可以以良好或优异的收率获得三芳基甲烷衍生物。观察到关于两种反应伙伴的广泛的底物范围。此外，在该转化中保守了诸如乙烯基和甲酰基的反应性官能团。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00965

文献信息

• A New Approach to Non-Coordinating Anions: Lewis Acid Enhancement of Porphyrin Metal Centers in a Zwitterionic Metal–Organic Framework
  作者：Jacob A. Johnson、Brenna M. Petersen、Attila Kormos、Elena Echeverría、Yu-Sheng Chen、Jian Zhang

  DOI：10.1021/jacs.6b05626

  日期：2016.8.17

  cationic metal center. We demonstrate the enhanced Lewis acidity of Mn(III)- and Fe(III)-porphyrins in the zwitterionic MOFs in three representative electrocyclization reactions: [2 + 1] cycloisomerization of enynes, [3 + 2] cycloaddition of aziridines and alkenes, and [4 + 2] hetero-Diels-Alder cycloaddition of aldehydes with dienes. This work paves a new way to design functional MOFs for tunable chemical

  我们描述了一种使用两性离子金属有机框架 (MOF) 生成非配位阴离子的新策略。通过将阴离子无机二级结构单元 (SBU) ([In(CO2)4](-)) 与基于阳离子金属卟啉的有机连接体组装在一起，我们制备了两性离子 MOF，其中完全的内部电荷分离有效地防止了抗衡阴离子的潜在结合到阳离子金属中心。我们在三个代表性的电环化反应中证明了两性离子 MOF 中 Mn(III)-和 Fe(III)-卟啉的路易斯酸度增强：烯炔的 [2 + 1] 环化异构化，氮丙啶和烯烃的 [3 + 2] 环加成，以及[4 + 2] 醛与二烯的杂-Diels-Alder 环加成反应。这项工作为设计用于可调化学催化的功能性 MOF 铺平了道路。
• Encapsulated Cobalt-Porphyrin as a Catalyst for Size-Selective Radical-type Cyclopropanation Reactions
  作者：Matthias Otte、Petrus F. Kuijpers、Oliver Troeppner、Ivana Ivanović-Burmazović、Joost N. H. Reek、Bas de Bruin

  DOI：10.1002/chem.201400055

  日期：2014.4.22

  A cobalt–porphyrin catalyst encapsulated in a cubic M8L6 cage allows cyclopropanation reactions in aqueous media. The caged‐catalyst shows enhanced activities in acetone/water as compared to pure acetone. Interestingly, the M8L6 encapsulated catalyst reveals size‐selectivity. Smaller substrates more easily penetrate through the pores of the “molecular ship‐in‐a‐bottle catalysts” and are hence converted

  在立方M 8 L 6笼中封装的钴-卟啉催化剂可以在水性介质中进行环丙烷化反应。与纯丙酮相比，笼式催化剂在丙酮/水中的活性增强。有趣的是，M 8 L 6封装的催化剂显示出尺寸选择性。较小的底物更容易穿透“分子瓶装船用催化剂”的孔，因此与较大的底物相比，其转化速度更快。此外，在这些条件下，N-甲苯磺酰sodium钠盐很容易处理用于环丙烷化反应的试剂。
• A Self-Assembled Molecular Cage for Substrate-Selective Epoxidation Reactions in Aqueous Media
  作者：Petrus F. Kuijpers、Matthias Otte、Maximilian Dürr、Ivana Ivanović-Burmazović、Joost N. H. Reek、Bas de Bruin

  DOI：10.1021/acscatal.6b00283

  日期：2016.5.6

  allows catalytic epoxidation of various substrates in 1:1 water/acetonitrile mixtures. The cage acts as a phase-transfer catalyst and creates a protective environment for the catalyst improving the stability. The encapsulated catalyst also allows discrimination between styrene derivatives of various sizes. In a direct competition experiment, the selectivity of the epoxidation reaction could be inverted

  锰卟啉在自组装分子笼中的封装允许各种底物在1：1水/乙腈混合物中进行催化环氧化。该笼用作相转移催化剂，并为该催化剂创造了保护环境，从而改善了稳定性。包封的催化剂还允许区分各种尺寸的苯乙烯衍生物。在直接竞争实验中，环氧化反应的选择性可以相对于基准催化剂反转。
• Synthesis of Triarylmethanes via Palladium-Catalyzed Suzuki Coupling of Trimethylammonium Salts and Arylboronic Acids
  作者：Zhenming Zhang、Hui Wang、Nianli Qiu、Yujing Kong、Wenjuan Zeng、Yongquan Zhang、Junfeng Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00965

  日期：2018.8.3

  An efficient palladium-catalyzed Suzuki coupling of 1,1-diarylmethyl-trimethylammonium triflates with arylboronic acids is reported. This reaction offers a novel approach to triarylmethane derivatives in good to excellent yields with the palladium-catalyzed C–N bond cleavage as the key feature. Broad substrate scope regarding both reaction partners are observed. Moreover, reactive functional groups

  报道了1，1-二芳基甲基-三甲基铵三氟甲磺酸与芳基硼酸的有效钯催化的Suzuki偶联。该反应提供了一种新颖的方法，以钯催化的C–N键断裂为关键特征，可以以良好或优异的收率获得三芳基甲烷衍生物。观察到关于两种反应伙伴的广泛的底物范围。此外，在该转化中保守了诸如乙烯基和甲酰基的反应性官能团。