1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxoborole)phenyl)ethanol | 443777-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxoborole)phenyl)ethanol
• 英文别名: 1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethanol；1-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethanol
• CAS: 443777-10-4
• 化学式: C₁₄H₂₁BO₃
• 分子量: 248.13
• InChiKey: ZKBUTGMEHBYFRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxoborole)phenyl)ethanol 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以79%的产率得到(RS)-1-([1,1'-biphenyl]-3-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的含硼手性醇的高对映选择性动力学拆分

  摘要：

  描述了酶作为催化剂首次获得光学纯硼化合物的应用。研究了含硼手性醇通过脂肪酶催化的对映选择性酯交换反应的动力学拆分。含有硼酸酯或硼酸基团的芳族，烯丙基和脂族仲醇可通过南极假丝酵母（CALB）的脂肪酶分解，并具有出色的E值（E > 200）和高对映体过量（最高> 99％）获得底物和乙酰化产物。

  DOI：

  10.1021/ol901091f
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基苯硼酸频那醇酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxoborole)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的含硼手性醇的高对映选择性动力学拆分

  摘要：

  描述了酶作为催化剂首次获得光学纯硼化合物的应用。研究了含硼手性醇通过脂肪酶催化的对映选择性酯交换反应的动力学拆分。含有硼酸酯或硼酸基团的芳族，烯丙基和脂族仲醇可通过南极假丝酵母（CALB）的脂肪酶分解，并具有出色的E值（E > 200）和高对映体过量（最高> 99％）获得底物和乙酰化产物。

  DOI：

  10.1021/ol901091f

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Biaryl Diols via Dynamic Kinetic Resolution
  作者：Jeonghun Cho、Kyungwoo Kim、Jaiwook Park、Mahn‐Joo Kim

  DOI：10.1002/bkcs.12337

  日期：2021.7

  We have developed a protocol incuding dynamic kinetic resolution as the key step for the asymmetric synthesis of biaryl diol stereoisomers. The two aryl alkanols as the starting materials were cross-coupled by palladium catalysis to give dl- and meso-diol, which were then subject to chemoenzymatic dynamic kinetic resolution (DKR) for the transformation into single stereoisomeric diol diester. Diol

  我们开发了一个协议，包括动态动力学分辨率作为联芳二醇立体异构体不对称合成的关键步骤。两个芳基链烷醇作为起始材料是交叉耦合的由钯催化，得到DL -和内消旋-二醇，然后将其经受化学酶促动态动力学拆分（ DKR）用于转化成单立体异构体的二醇二酯。二醇二酯最终脱酰化得到相应的联芳二醇立体异构体。化学酶促 DKR 使用基于钌的外消旋化催化剂和 ( R ) 选择性脂蛋白脂肪酶进行。总共 17 ( R , R )-二醇，包括 7 C 2合成了具有优异对映纯度 (>99% ee ) 的 -对称二醇。
• Ionic-surfactant-coated subtilisin: activity, enantioselectivity, and application to dynamic kinetic resolution of secondary alcohols
  作者：Kyungwoo Kim、Eungyeong Lee、Cheolwoo Kim、Jaiwook Park、Mahn-Joo Kim

  DOI：10.1039/c7ob02181j

  日期：——

  ISCBLS was examined with 50 secondary alcohols as the substrates for kinetic resolution in the presence of trifluoroethyl butyrate. ISCBLS displayed synthetically useful enantioselectivity for most of the secondary alcohols tested. The enantioselectivity of ISCBLS was in particular good to high for m- or p-substituted 1-phenylethanols. The DKRs of these secondary alcohols by the combination of ISCBLS

  在这项工作中，我们探索了涂覆离子表面活性剂的地衣芽孢杆菌枯草杆菌蛋白酶（ISCBLS）作为仲醇动态动力学拆分催化剂的用途。通过将地衣芽孢杆菌枯草杆菌蛋白酶与离子表面活性剂1和糊精一起冻干来制备ISCBLS 。ISCBCL在N的酯交换反应中显示出比其天然对应物高9300倍的活性-乙酰基苯丙氨酸乙酯与1-丙醇在己烷中的反应，在丁酸三氟乙基酯与1-苯乙醇在THF中的酯交换反应中具有12800倍的增强活性。在丁酸三氟乙酯存在下，以50种仲醇为动力学拆分底物，对ISCBLS的对映选择性进行了研究。ISCBLS对大多数测试的仲醇显示出合成有用的对映选择性。ISCBLS的对映选择率为特别是良好的高为米-或p -取代1-苯基乙醇。通过ISCBLS和钌基外消旋催化剂的组合，这些仲醇的DKR提供了（S）-配置，效果良好（80-94％的收率，90-99％的ee）。结论是，ISCBLS作为（R）-选择性脂肪酶的对
• <scp>Iron‐Catalysed</scp> C(sp ² )‐H Borylation with Expanded Functional Group Tolerance ^†
  作者：Luke Britton、Jamie H. Docherty、Gary S. Nichol、Andrew P. Dominey、Stephen P. Thomas

  DOI：10.1002/cjoc.202200465

  日期：2022.12.15

  efficient access to aryl boronic esters. Using in situ catalyst activation and photoirradiation, the iron-catalysed C(sp2)-H borylation reaction of carboarenes, pyrroles, and indoles has been developed using only bench-stable pre-catalysts and reagents. Good functional group tolerance was observed including those not reported using previous methods (ArNH2, ArOH, ArSiR3, ArP(O)(OR)2, ArC(O)NR2). Mechanistic

  芳烃 C(sp 2 )-H 键硼化可直接且高效地获得芳基硼酸酯。使用原位催化剂活化和光辐照，铁催化的碳芳烃、吡咯和吲哚的 C(sp 2 )-H 硼酸化反应仅使用稳定的预催化剂和试剂就已开发出来。观察到良好的官能团耐受性，包括使用以前的方法未报告的那些（ArNH 2、ArOH、ArSiR 3、ArP(O)(OR) 2、ArC(O)NR 2）。机理研究揭示了铁催化的还原脱氧、C-F 原脱氟和通过 C-O σ 键硼氢化作用使芳基甲基醚脱甲基。
• Discovery of a novel oral type Ⅰ CDK8 inhibitor against acute myeloid leukemia
  作者：Xing Xing Zhang、Yao Yao Yan、Xiao Ma、Yun Xiao、Cen Cen Lei、Yu Meng Wang、Chao Liu、Quan Wang、Xing Tao Zhang、Wen Dan Cheng、Xin Hua Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115214

  日期：2023.5

  CDK8 plays a key role in acute myeloid leukemia, colorectal cancer and other cancers. Here, a total of 54 compounds were designed and synthesized. Among them, the most potent one compound 43 (3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzamide), a novel CDK8 Ⅰ inhibitor, showed strong inhibitory activity against CDK8 (IC50 = 51.9 nM), good kinase selectivity, good anti AML cell proliferation activity (molm-13

  CDK8 在急性髓性白血病、结直肠癌和其他癌症中起着关键作用。在这里，总共设计和合成了 54 种化合物。其中，最强效的化合物43 ( 3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin- 5-yl )benzamide ) 是一种新型 CDK8 Ⅰ抑制剂，对 CDK8 表现出很强的抑制活性 (IC 50  = 51.9 nM) ), 良好的激酶选择性，良好的抗AML细胞增殖活性（molm-13 GC 50  = 1.57 ± 0.59 μM），体内毒性低（急性毒性：2000 mg/kg）。进一步的机理研究表明，该化合物可以靶向 CDK8，然后磷酸化 STAT-1 和 STAT-5，从而抑制 AML 细胞增殖。此外，化合物43显示出相对良好的生物利用度（F = 28.00%），并且可以在体内以剂量依赖的方式抑制AML肿瘤的生长。该研究有助于进一步开发更有效的 CDK8 抑制剂来治疗 AML。
• Lipase-Catalyzed Highly Enantioselective Kinetic Resolution of Boron-Containing Chiral Alcohols
  作者：Leandro H. Andrade、Thiago Barcellos

  DOI：10.1021/ol901091f

  日期：2009.7.16

  to obtain optically pure boron compounds is described. The kinetic resolution of boron-containing chiral alcohols via enantioselective transesterification catalyzed by lipases was studied. Aromatic, allylic, and aliphatic secondary alcohols containing a boronate ester or boronic acid group were resolved by lipase from Candida antartica (CALB), and excellent E values (E > 200) and high enantiomeric excesses

  描述了酶作为催化剂首次获得光学纯硼化合物的应用。研究了含硼手性醇通过脂肪酶催化的对映选择性酯交换反应的动力学拆分。含有硼酸酯或硼酸基团的芳族，烯丙基和脂族仲醇可通过南极假丝酵母（CALB）的脂肪酶分解，并具有出色的E值（E > 200）和高对映体过量（最高> 99％）获得底物和乙酰化产物。