tert-butyl 9-methyl-7-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate | 1379580-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: tert-butyl 9-methyl-7-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 7-bromo-9-methyl-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepine-4-carboxylate
• CAS: 1379580-47-8
• 化学式: C₁₅H₂₀BrNO₃
• 分子量: 342.233
• InChiKey: LUTKMLMHHGGGFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 9-methyl-7-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 氨 、 水 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.33h， 生成 4-(7-(6-chloro-5-((methylsulfonyl)amino)pyridin-3-yl)-9-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl)-6-methyl-5-(1-methylethyl)pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF P13K/MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  [FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K/MTOR ET PROCÉDÉS DE LEURS UTILISATION ET FABRICATION

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物10以及其药用可接受的盐或溶剂化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2012071519A1

文献信息

• Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture
  申请人：EXELIXIS, INC.

  公开号：US20140107100A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention is directed 10 Compound's of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及公式I的化合物，以及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。