4-Phenyl-4H,10H-9-thia-3a-aza-benzo[f]azulene | 178674-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 4-Phenyl-4H,10H-9-thia-3a-aza-benzo[f]azulene
• CAS: 178674-12-9
• 化学式: C₁₈H₁₅NS
• 分子量: 277.39
• InChiKey: DEOHUSSBILJNBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 盐酸二甲胺 、 4-Phenyl-4H,10H-9-thia-3a-aza-benzo[f]azulene 以 溶剂黄146 为溶剂， 以48%的产率得到N,N-dimethyl-1-(11-phenyl-6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazepin-9-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  缩合杂环。九。吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并噻氮平。3-（二甲基氨基）甲基衍生物的合成

  摘要：

  描述了3-（二甲基氨基）甲基-5 H，11 H-吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并硫氮杂derivatives衍生物2a-c的合成，该化合物可能具有显着的中枢神经系统（CNS）活性。基本侧链是通过曼尼希缩合与预先形成的杂环系统1a-c引入的。新颖5-苯基5的合成ħ，11 ħ吡咯并[2,1- c ^ ] [1,4]苯并硫氮杂1C通过亲核芳族氟化物置换的环化和试图替代路线1c中通过还报道了Pummerer重排环化。还提出了意外地形成吡咯-2-甲醛的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00342-0
• 作为产物：
  描述：

  Thioacetic acid S-{1-[(2-fluoro-phenyl)-phenyl-methyl]-1H-pyrrol-2-ylmethyl} ester 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以25%的产率得到4-Phenyl-4H,10H-9-thia-3a-aza-benzo[f]azulene
  参考文献：
  名称：

  缩合杂环。九。吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并噻氮平。3-（二甲基氨基）甲基衍生物的合成

  摘要：

  描述了3-（二甲基氨基）甲基-5 H，11 H-吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并硫氮杂derivatives衍生物2a-c的合成，该化合物可能具有显着的中枢神经系统（CNS）活性。基本侧链是通过曼尼希缩合与预先形成的杂环系统1a-c引入的。新颖5-苯基5的合成ħ，11 ħ吡咯并[2,1- c ^ ] [1,4]苯并硫氮杂1C通过亲核芳族氟化物置换的环化和试图替代路线1c中通过还报道了Pummerer重排环化。还提出了意外地形成吡咯-2-甲醛的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00342-0