bis[4-(n-propylmercaptomethyl)imidazole-N3S]copper(II) diperchlorate | 91048-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: bis[4-(n-propylmercaptomethyl)imidazole-N3S]copper(II) diperchlorate
• CAS: 91048-21-4
• 化学式: C₁₄H₂₄Cl₂CuN₄O₈S₂
• 分子量: 574.951
• InChiKey: PNKLYKDQQSEBBC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二茂铁 、 bis[4-(n-propylmercaptomethyl)imidazole-N3S]copper(II) diperchlorate 以 甲醇 为溶剂， 生成 环戊-1,3-二烯铁 、 bis[4-(n-propylmercaptomethyl)imidazole-N3S]copper(I) ion
  参考文献：
  名称：

  蓝铜蛋白模型的研究：双[4-（烷基巯基甲基）咪唑]二氯铜（II）及其相关配合物的合成，性质和电子转移反应以及双[4-（n-丙基-巯基甲基）的X射线晶体学分析咪唑-N 3 S ]二氯铜（II）

  摘要：

  双[4-（烷基-和双[4-（苯基-巯基甲基）咪唑]铜]（II）二氯化氯（烷基=正丙基，叔丁基或苄基）和1,6-双（咪唑-4'-基）-2,5- dithiahexanecopper（II）高氯酸盐来制备。这些配合物的阳离子部分在电位经历电化学可逆的氧化还原反应Ë ½ = + 0.23〜0.36 V VS含有SCE的甲醇[NBU ñ 4 ] [ BF 4 ]（0.1 mol dm –3）作为辅助电解质。对二茂铁在甲醇中还原这些络合物的动力学研究表明，前体络合物是在反应物之间进行电子转移之前形成的。前体络合物的形成常数在9.7–32.2 dm 3 mol –1的范围内。获得的电子转移反应的活化熵为正值，从+33至+71 JK –1 mol –1，这表明前体复合物在过渡态下经历了去溶剂化。铜[ II ]配合物的电子吸收和电子能谱以及双[4-（n-丙基巯基甲基）咪唑]铜[ II ]的X射线晶体结构描

  DOI：

  10.1039/dt9830001059
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 4-(n-propylmercaptomethyl)imidazole 以 乙醇 为溶剂， 以57%的产率得到bis[4-(n-propylmercaptomethyl)imidazole-N3S]copper(II) diperchlorate
  参考文献：
  名称：

  蓝铜蛋白模型的研究：双[4-（烷基巯基甲基）咪唑]二氯铜（II）及其相关配合物的合成，性质和电子转移反应以及双[4-（n-丙基-巯基甲基）的X射线晶体学分析咪唑-N 3 S ]二氯铜（II）

  摘要：

  双[4-（烷基-和双[4-（苯基-巯基甲基）咪唑]铜]（II）二氯化氯（烷基=正丙基，叔丁基或苄基）和1,6-双（咪唑-4'-基）-2,5- dithiahexanecopper（II）高氯酸盐来制备。这些配合物的阳离子部分在电位经历电化学可逆的氧化还原反应Ë ½ = + 0.23〜0.36 V VS含有SCE的甲醇[NBU ñ 4 ] [ BF 4 ]（0.1 mol dm –3）作为辅助电解质。对二茂铁在甲醇中还原这些络合物的动力学研究表明，前体络合物是在反应物之间进行电子转移之前形成的。前体络合物的形成常数在9.7–32.2 dm 3 mol –1的范围内。获得的电子转移反应的活化熵为正值，从+33至+71 JK –1 mol –1，这表明前体复合物在过渡态下经历了去溶剂化。铜[ II ]配合物的电子吸收和电子能谱以及双[4-（n-丙基巯基甲基）咪唑]铜[ II ]的X射线晶体结构描

  DOI：

  10.1039/dt9830001059