(1-Benzyl-hept-6-enyloxy)-diisopropyl-[(E)-((E)-1-propenyl)-but-2-enyloxy]-silane | 595569-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-Benzyl-hept-6-enyloxy)-diisopropyl-[(E)-((E)-1-propenyl)-but-2-enyloxy]-silane
• CAS: 595569-47-4
• 化学式: C₂₇H₄₄O₂Si
• 分子量: 428.731
• InChiKey: GUVXIUJWRFDVRU-BEQMOXJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.16
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Benzyl-hept-6-enyloxy)-diisopropyl-[(E)-((E)-1-propenyl)-but-2-enyloxy]-silane 在 tri(cycloxexyl)phosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene][benzylidene]ruthenium(IV) dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-4-Benzyl-2,2-diisopropyl-11-((E)-propenyl)-1,3-dioxa-2-sila-cycloundec-9-ene
  参考文献：
  名称：

  前手性醇的非对映选择性临时性硅系环闭环易位反应：一种新的远程不对称诱导方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200250486
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyloct-7-en-2-ol 在 咪唑 作用下， 生成 (1-Benzyl-hept-6-enyloxy)-diisopropyl-[(E)-((E)-1-propenyl)-but-2-enyloxy]-silane
  参考文献：
  名称：

  前手性醇的非对映选择性临时性硅系环闭环易位反应：一种新的远程不对称诱导方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200250486