ethyl (E)-N-(4-cyano-1-((diethoxyphosphoryl)(4-fluorophenyl)methyl)-3-(methylthio)-1H-pyrazol-5-yl)formimidate | 1174766-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl (E)-N-(4-cyano-1-((diethoxyphosphoryl)(4-fluorophenyl)methyl)-3-(methylthio)-1H-pyrazol-5-yl)formimidate
• CAS: 1174766-38-1
• 化学式: C₁₉H₂₄FN₄O₄PS
• 分子量: 454.462
• InChiKey: UIUOVKVRZIJIII-LPYMAVHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  98.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 ethyl (E)-N-(4-cyano-1-((diethoxyphosphoryl)(4-fluorophenyl)methyl)-3-(methylthio)-1H-pyrazol-5-yl)formimidate 以 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到1-[diethoxyphosphoryl-(4-fluorophenyl)methyl]-3-methylsulfanyl-5-[(E)-piperidin-1-ylmethylideneamino]pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  （E）-{[4-氰基-5-[[（二取代氨基）亚甲基]氨基] -3-（甲硫基）-1 H-吡唑-1-基]取代的苯基甲基}膦酸酯的立体选择性合成和生物活性

  摘要：

  {[5-氨基-4-氰基-3-（甲硫基）-1 H-吡唑-1-基]取代的苯基甲基}膦酸二乙酯通过[（1-肼基）取代的苯基甲基]膦酸酯的缩合有效合成 和 2- [双（甲硫基）亚甲基]丙二腈 。 与原甲酸三乙酯反应，得到（E）-{[4-氰基-5-[（乙氧基亚甲基）氨基] -3-（甲硫基）-1 H-吡唑-1-基]取代的苯基甲基}膦酸二乙酯在室温下与各种仲胺反应生成目标化合物 丰产。通过ir，1 H和31 P NMR，质谱和元素分析确认了它们的结构。初步生物测定的结果表明，化合物 以100 mg / L的剂量对双子叶植物（油菜）的根具有强大的除草活性 和 在浓度为50 mg / L时，分别对棉铃虫具有80.8％和76.7％的抑制活性。抽象最终数据：J. Heterocyclic Chem。，46，555（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.97
• 作为产物：
  描述：

  diethyl [(5-amino-4-cyano-3-methylsulfanylpyrazol-1-yl)(4-fluorophenyl)methyl]phosphonate 、 原甲酸三乙酯 反应 2.0h， 以89%的产率得到ethyl (E)-N-(4-cyano-1-((diethoxyphosphoryl)(4-fluorophenyl)methyl)-3-(methylthio)-1H-pyrazol-5-yl)formimidate
  参考文献：
  名称：

  （E）-{[4-氰基-5-[[（二取代氨基）亚甲基]氨基] -3-（甲硫基）-1 H-吡唑-1-基]取代的苯基甲基}膦酸酯的立体选择性合成和生物活性

  摘要：

  {[5-氨基-4-氰基-3-（甲硫基）-1 H-吡唑-1-基]取代的苯基甲基}膦酸二乙酯通过[（1-肼基）取代的苯基甲基]膦酸酯的缩合有效合成 和 2- [双（甲硫基）亚甲基]丙二腈 。 与原甲酸三乙酯反应，得到（E）-{[4-氰基-5-[（乙氧基亚甲基）氨基] -3-（甲硫基）-1 H-吡唑-1-基]取代的苯基甲基}膦酸二乙酯在室温下与各种仲胺反应生成目标化合物 丰产。通过ir，1 H和31 P NMR，质谱和元素分析确认了它们的结构。初步生物测定的结果表明，化合物 以100 mg / L的剂量对双子叶植物（油菜）的根具有强大的除草活性 和 在浓度为50 mg / L时，分别对棉铃虫具有80.8％和76.7％的抑制活性。抽象最终数据：J. Heterocyclic Chem。，46，555（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.97