1,2-dichloro-1,2-dihydro-1λ³-benzo[d][1,2]iodazol-3-one | 27305-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1,2-dichloro-1,2-dihydro-1λ³-benzo[d][1,2]iodazol-3-one
• 英文别名: 1,2-Dichlor-1,2-benzjodazol-3(2H)-on；1,2-Dichloro-1lambda3,2-benziodazol-3-one；1,2-dichloro-1λ3,2-benziodazol-3-one
• CAS: 27305-23-3
• 化学式: C₇H₄Cl₂INO
• 分子量: 315.925
• InChiKey: GXKDBFOFCZNQBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酰胺 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,2-dichloro-1,2-dihydro-1λ³-benzo[d][1,2]iodazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑：生物活性研究的合成

  摘要：

  通过用过乙酸的氯，次氯酸叔丁基酯氧化，由适当的邻碘苯甲酰胺制备了一些含三价碘的苯并恶唑系列新成员。这些化合物均没有任何有价值的生物学活性。

  DOI：

  10.1039/j39700000862

文献信息

• Benziodazoles: synthesis for bioactivity studies
  作者：H. J. Barber、M. A. Henderson

  DOI：10.1039/j39700000862

  日期：——

  Some new members of the benziodazole series that contain trivalent iodine have been prepared from the appropriate ortho-iodobenzamides by oxidation with either chlorine, t-butyl hypochlorite, of peracetic acid. None of the compounds had any worthwhile biological activity.

  通过用过乙酸的氯，次氯酸叔丁基酯氧化，由适当的邻碘苯甲酰胺制备了一些含三价碘的苯并恶唑系列新成员。这些化合物均没有任何有价值的生物学活性。